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Polímeros supramoleculares de bis-ureias em solução: o balanço das interações soluto-solvente

Processo: 14/04515-8
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
Data de Término da vigência: 13 de junho de 2017
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Edvaldo Sabadini
Beneficiário:Bruno Giordano Alvarenga
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):15/02536-0 - Síntese e estudo físico-químico de polímeros supramoleculares formados por ligações de hidrogênio, BE.EP.DR
Assunto(s):Química coloidal   Química supramolecular   Ligações de hidrogênio
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:géis moleculares | ligação de hidrogenio | Polímeros Supramoleculares | química coloidal | química supramolecular | sistemas auto-associados | Sistemas Coloidais

Resumo

Polímeros supramoleculares são longas estruturas formadas pela associação de pequenas moléculas, unidas através de ligações não covalentes. A reversibilidade das ligações fornece a estes sistemas novas propriedades quando comparado com os polímeros tradicionais (nos quais as unidades estão ligadas covalentemente), em especial a capacidade de auto-regeneração. O entendimento sobre estes sistemas auto-associativos e suas potenciais aplicações, têm impulsionado o desenvolvimento do tema. Neste contexto, um dos principais pesquisadores, o Professor Bouteiller da Université Pierre et Marie Curie, têm desenvolvido um novo tipo de polímero supramolecular em que a principal força motriz para a auto-associação envolve a união de derivados de uréias aromáticas (bis-ureias). Neste caso, os polímeros podem apresentar diferentes morfologias supramoleculares; fibras capazes de gerar soluções viscosas e tubos que produzem géis com comportamento viscoelástico. Os géis formados por bis-ureias se destacam por ser um dos poucos sistemas conhecidos que não são formados por entrelaçamento de fibras cristalinas, isto é, com separação de fase. A descoberta do Professor Laurent é relativamente recente e, portanto, ainda não há uma quantidade suficiente de conhecimento relacionado a auto-associação das bis-ureias em diferentes solventes. Desta forma, este projeto tem como foco principal, investigações macroscópicas e microscópicas sobre a formação destes polímeros em diferentes meios. Para os estudos serão aplicadas técnicas reológicas, calorimétricas, de espectroscopia de infravermelho e de espalhamento de nêutrons (SANS). (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ALVARENGA, BRUNO GIORDANO; BERNARDINO, KALIL; DE MOURA, ANDRE FARIAS; SABADINI, EDVALDO. Two different pathways for assembling bis-urea in benzene and toluene. Journal of Molecular Modeling, v. 24, n. 7, . (14/04515-8, 13/07296-2, 12/15147-4)
DESMARCHELIER, ALARIC; ALVARENGA, BRUNO GIORDANO; CAUMES, XAVIER; DUBREUCQ, LUDOVIC; TROUFFLARD, CLAIRE; TESSIER, MARTINE; VANTHUYNE, NICOLAS; IDE, JULIEN; MAISTRIAUX, THOMAS; BELJONNE, DAVID; et al. Tuning the nature and stability of self-assemblies formed by ester benzene 1,3,5-tricarboxamides: the crucial role played by the substituents. SOFT MATTER, v. 12, n. 37, p. 7824-7838, . (14/04515-8)
LI, YAN; DUBREUCQ, LUDOVIC; ALVARENGA, BRUNO G.; RAYNAL, MATTHIEU; BOUTEILLER, LAURENT. N-Substituted Benzene-1-Urea-3,5-Biscarboxamide (BUBA): Easily Accessible C-2-Symmetric Monomers for the Construction of Reversible and Chirally Amplified Helical Assemblies. CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, v. 25, n. 45, . (14/04515-8)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
ALVARENGA, Bruno Giordano. Estudo físico-químico de polímeros supramoleculares baseados em ligações de hidrogênio. 2017. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.