| Processo: | 14/14576-4 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2014 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2015 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Odontologia |
| Pesquisador responsável: | Ana Carolina Fragoso Motta |
| Beneficiário: | Yasmin Yamanaka |
| Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto (FORP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Estomatologia Diagnóstico bucal Líquen plano bucal Imunofluorescência |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | diagnóstico | Imunofluorescência direta | Líquen plano oral | Estomatologia |
Resumo O líquen plano oral (LPO) é uma doença inflamatória crônica, acometendo principalmente mulheres, com frequência variando de 0,1 a 4% na população em geral. O diagnóstico é estabelecido com base nos achados clínicos e histopatológicos, entretanto o exame de imunofluorescência direta (IFD) é considerado um importante recurso no diagnóstico de LPO, e no diagnóstico diferencial com outras doenças mucocutâneas. Assim, este projeto propõe-se avaliar a relevância da IFD como adjuvante ao diagnóstico do LPO. Pacientes referenciados à Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP e Faculdade de Odontologia da USP para diagnóstico de lesões orais, durante o período de 2014 a 2015, que atenderem aos critérios de inclusão, participarão do estudo. Serão constituídos 4 grupos de estudo: grupo LPO - 20 pacientes com diagnóstico de LPO; Grupo lesão liquenoide oral (LLO) - 20 pacientes com diagnóstico de LLO; Grupo controle positivo (PV): 20 pacientes com diagnóstico de pênfigo vulgar; e Grupo controle negativo: 20 pacientes com diagnóstico de hiperplasia fibrosa inflamatória. Após o exame clínico-anamnésico, biópsia incisional das lesões, seguida da análise histopatológica será realizada para confirmação do diagnóstico. A IFD será realizada imunofluorescência direta em amostras de LPO, por meio do uso de anticorpos anti-C3, -fibrinogênio, -IgA, -IgG e -IgM conjugado a fluoresceína. Este estudo será previamente submetido para avaliação pelo Comitê de Ética em Pesquisa da FORP/USP, e todos os pacientes deverão dar o consentimento livre e esclarecido de acordo com a Declaração de Helsinki. | |
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