| Processo: | 16/06769-2 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de setembro de 2016 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2019 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Parasitologia - Helmintologia de Parasitos |
| Pesquisador responsável: | Vanderlei Rodrigues |
| Beneficiário: | Vanderlei Rodrigues |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Pesquisadores associados: | Lizandra Guidi Magalhães ; Renata Guerra de Sá Cota |
| Assunto(s): | Ubiquitinas Complexo de endopeptidases do proteassoma Oogênese Schistosoma |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Enzimas desubiquitinadoras | Oogênese | Proteassoma | Schistosoma | Ubiquitina | Via de sinalização TGF beta | Parasitologia |
Resumo
Este projeto de pesquisa procura analisar os efeitos de algumas substâncias na ovoposição e o envolvimento das mesmas nas vias de sinalização da oogênese do parasita Schistosoma mansoni. Para isto, o sistema reprodutivo e consequentemente a produção de ovos in vitro pelos casais do parasita serão analisados na presença de inibidores de enzimas deubiquitinadoras (DUBs) (b-AP15 e PR-619), CNT-siRNA para siRNA de DUBs, PSI (inibidor do proteassoma), ativador do proteassoma PAP-1, bem como os efeitos sobre a morfologia dos elementos componentes dos órgãos reprodutores dos parasitos machos e fêmeas, atividade apoptótica e a expressão de transcritos de moléculas de sinalização TGFb envolvidas com o desenvolvimento reprodutivo desse parasito. Desse modo, o projeto de pesquisa permitirá que seu desenvolvimento possibilite obter avanços na compreensão dessa via de sinalização envolvida no desenvolvimento e maturação do sistema reprodutor do parasita. Sabendo- se que o processo de oogênese e ovoposição são os elementos biológicos importantes para o desenvolvimento da patologia esquistossomótica no hospedeiro humano, a identificação destas moléculas podem futuramente serem consideradas como alvos terapêuticos desta parasitose. (AU)
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