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Síntese orgânica empregando Isoxazol-5-onas

Processo: 16/12749-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2017
Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2018
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Igor Dias Jurberg
Beneficiário:Marcelo Duarte da Costa
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Assunto(s):Organocatálise   Isoxazóis
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:adição conjugada | alcinos | Isoxazolonas | organocatálise | Catálise Homogênea

Resumo

Nesse projeto de pesquisa, propomos estudar 3 classes de reações distintas: I) a adição conjugada organocatalisada assimétrica de isoxazol-5-onas disubstituídas em aceptores de Michael, II) a preparação de piridinas tetrasubstituídas a partir de alquilideno isoxazolonas e III) o estudo do mecanismo de alquinilação nitrosativa de isoxazol-5-onas por espectrometria de massas. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
STIVANIN, MATEUS L.; DUARTE, MARCELO; SARTORI, CAMILA; CAPRETI, NAYLIL M. R.; ANGOLINI, CELIO F. F.; JURBERG, IGOR D.. An Aminocatalyzed Michael Addition/Iron-Mediated Decarboxylative Cyclization Sequence for the Preparation of 2,3,4,6-Tetrasubstituted Pyridines: Scope and Mechanistic Insights. Journal of Organic Chemistry, v. 82, n. 19, p. 10319-10330, . (15/20809-4, 16/12749-4, 14/15718-7, 15/01331-6)