| Processo: | 16/18384-8 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 2017 |
| Área de conhecimento: | Ciências da Saúde - Farmácia |
| Pesquisador responsável: | Mary Ann Foglio |
| Beneficiário: | FABIANA VOLPE ZANUTTO |
| Supervisor: | Ryan Francis Donnelly |
| Instituição Sede: | Centro Pluridisciplinar de Pesquisas Químicas, Biológicas e Agrícolas (CPQBA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Paulínia , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | Queen's University Belfast, Irlanda do Norte |
| Vinculado à bolsa: | 14/16008-3 - Desenvolvimento de patches contendo a associação de artemeter - lumefantrina para o tratamento da malária causada por Plasmodium falciparum, BP.DR |
| Assunto(s): | Tecnologia farmacêutica Malária Plasmodium falciparum |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | artemether | lumefantrine | malaria | transdermal patch | Tecnologia Farmaceutica |
Resumo A malária é uma das parasitoses mais incidentes em todo o mundo, infectando aproximadamente 300 milhões de pessoas a cada ano. Trata-se de uma doença infecciosa febril aguda, transmitida por vetores do gênero Anopheles, cujos agentes são Plasmodium sp. A malária tem uma terapia convencional, que é muitas vezes dificultada, porque os pacientes não se submetem adequadamente ao tratamento, favorecendo assim a resistência ao Plasmodium. Considerando que uma pequena quantidade de antimaláricos inovadores foram aprovados nas últimas décadas, a busca por medicamentos antipalúdicos mais eficazes e menos tóxicos e o desenho de sistemas farmacêuticos com base em matrizes de microagulhas (MNs) podem ser consideradas as principais formas de combate a esta doença. Assim, o presente trabalho tem por objetivo desenvolver um sistema terapêutico transdérmico para o tratamento da malária, a fim de aumentar a adesão do paciente à terapia e ajudar a reduzir as taxas de mortalidade desta doença. Portanto, as MNs serão desenvolvidas, uma vez que são dispositivos minimamente invasivos e indolores, capazes de atravessar o estrato córneo da pele, que é a principal barreira para drogas aplicadas topicamente. As matrizes serão analisados por microscopia eletrônica de varredura, dimensão de uniformidade, resistência à tração, percentual de alongamento e módulo de Young. Após o desenvolvimento e caracterização dos sistemas, serão realizados estudos de dissolução e ensaio em célula de difusão vertical (Franz). A quantificação de compostos ativos liberados e permeados serão quantificados através de HPLC/MS. (AU) | |
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