Prevalência da deleção de 10 pares de base no gene ITGA2B, responsável pela Trombastenia de Glanzmann, em equinos Quarto de Milha no Brasil

Resumo

A raça Quarto de Milha tem se destacado em função de suas qualidades fenotípicas, representando uma parcela importante da população de cavalos no Brasil. Entretanto, algumas características indesejáveis, incluindo as doenças genéticas, podem ser perpetuadas quando portadores assintomáticos são utilizados como reprodutores. Sendo assim, a identificação da presença de mutações genéticas em uma população se faz necessária. Dentre as alterações hereditárias descritas em equinos, algumas levam a distúrbios de hemostasia, culminando em sinais clínicos comumente descritos em animais atletas, como a epistaxe. A Trombastenia de Glanzmann (TG) é uma enfermidade de caráter autossômico recessivo causada por mutações no gene codificante da proteína integrina ±IIb²3, que resulta em alterações na agregação plaquetária e ausência de retração do coágulo, manifestando-se clinicamente como hemorragias e epistaxe. O objetivo desta pesquisa será determinar a prevalência da deleção de 10 pares de base descrita no gene ITGA2B, responsável pela Trombastenia de Glanzmann, em população de equinos da raça Quarto de Milha. (AU)