| Processo: | 19/24449-3 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de março de 2020 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2021 |
| Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Física - Física Geral |
| Pesquisador responsável: | Marcus Aloizio Martinez de Aguiar |
| Beneficiário: | Débora Princepe |
| Supervisor: | Joshua Benjamin Plotkin |
| Instituição Sede: | Instituto de Física Gleb Wataghin (IFGW). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil |
| Instituição Anfitriã: | University of Pennsylvania, Estados Unidos |
| Vinculado à bolsa: | 18/11187-8 - Herança mitocondrial em árvores filogenéticas, BP.PD |
| Assunto(s): | Adaptação Dinâmica de populações DNA mitocondrial Coevolução |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | adaptation | Fitness Flux | Mitochondrial DNA (mtDNA) | Mitonuclear coevolution | Dinâmica de populações |
Resumo A coevolução é fundamental para a vida. No caso da mitocôndria, tal processo remonta à própria origem da célula eucariótica, quando a organela se tornou uma parceira simbiótica do núcleo. Parte do material genético da mitocôndria foi incorporado pelo núcleo, de modo que esses elementos tem evoluído de maneira coordenada para manter a função respiratória - um requisito para a sobrevivência da célula e do indivíduo como um todo. Propomos estudar a coevolução entre células e mitocôndrias, adaptando modelos existentes de coevolução entre espécies antagônicas. Modificaremos esses modelos para caracterizar a coevolução de interações simbióticas. Em particular, trabalharemos com o modelo adaptativo descrito em Nourmohammad et al. (2016), que mede a adaptação pelo fluxo de fitness, quantificando dinamicamente a coevolução entre patógeno e hospedeiro por meio de suas afinidades de ligação. Seguindo as estratégias propostas em Princepe e de Aguiar (2019) e Nourmohammad et al. (2016), descrevemos o genoma mitocondrial e nuclear como cadeias binárias, com aptidões separadas atribuídas de acordo com a correspondência de cada par correspondente de sítios. Quantificaremos a coevolução entre esses dois materiais genéticos através do fluxo de fitness, uma vez que cada célula possui uma população de mitocôndrias. Sob diferentes modos de seleção, favorecendo o indivíduo com maior aptidão, melhorando a correspondência entre núcleo e mitocôndrias ou favorecendo amplas afinidades para permitir a manutenção da diversidade mitocondrial, buscamos compreender a evolução da interação mitonuclear e os mecanismos para a surgimento de heterogeneidade mitocondrial. Este trabalho terá amplas implicações em toda a biologia, inclusive em biologia celular, fisiologia, envelhecimento e especiação. (AU) | |
| Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre a bolsa: | |
| Mais itensMenos itens | |
| TITULO | |
| Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ): | |
| Mais itensMenos itens | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |
| VEICULO: TITULO (DATA) | |