Busca avançada
Ano de início
Entree
(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Extractive biocatalysis in the asymmetric reduction of alpha-alkyl, beta-aryl enones by Baker's yeast

Texto completo
Autor(es):
Silva, Rafaela M. ; Okano, Laura T. ; Rodrigues, J. Augusto R. ; Clososki, Giuliano C.
Número total de Autores: 4
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: TETRAHEDRON-ASYMMETRY; v. 28, n. 7, p. 939-944, JUL 15 2017.
Citações Web of Science: 2
Resumo

We prepared various chiral alpha-alkyl, beta-aryl ketones with good to excellent enantiomeric excess through the Baker's yeast asymmetric double-bond reduction of the corresponding alpha,beta-unsaturated substrates adsorbed onto the resin Amberlite XAD-7. This methodology was compatible with substrates bearing both electron-donating and withdrawing groups attached to the aromatic ring. Elongation of the alpha-alkyl substituent of the starting material strongly affected the reactivity and enantioselectivity of the reaction. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved. (AU)

Processo FAPESP: 15/12811-9 - Funcionalização dirigida de arenos e heteroarenos visando a síntese de substâncias de interesse medicinal
Beneficiário:Giuliano Cesar Clososki
Linha de fomento: Auxílio à Pesquisa - Regular