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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Catalytic Enantioselective Allylations of Acetylenic Aldehydes via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling

Texto completo
Autor(es):
Brito, Gilmar A. [1, 2] ; Della-Felice, Franco [1, 2] ; Luo, Guoshun [2] ; Burns, Alexander S. [3] ; Pilli, Ronaldo A. [1] ; Rychnovsky, Scott D. [3] ; Krische, Michael J. [2]
Número total de Autores: 7
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Campinas UNICAMP, Inst Chem, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil
[2] Univ Texas Austin, Dept Chem, Austin, TX 78712 - USA
[3] Univ Calif Irvine, Dept Chem, Nat Sci 2 1102, Irvine, CA 92697 - USA
Número total de Afiliações: 3
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 20, n. 13, p. 4144-4147, JUL 6 2018.
Citações Web of Science: 4
Resumo

Cyclometalated pi-allyliridium C,O-benzoates modified by (S)-SEGPHOS or (S)-Cl,OMe-BIPHEP catalyze enantioselective 2-propanol-mediated reductive couplings of diverse nonmetallic allyl pronucleophiles with the acetylenic aldehyde TIPSC CCHO. Absolute stereochemistries of the resulting secondary homoallylic-propargylic alcohols were assigned using Rychnovsky's competing enantioselective conversion method. (AU)

Processo FAPESP: 17/00734-5 - Síntese catalítica de policetídios II via formação de ligação C-C mediada por hidrogênio
Beneficiário:Gilmar Araujo Brito Junior
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
Processo FAPESP: 17/18487-4 - Síntese e validação estrutural da phosdieciena a
Beneficiário:Franco Della Felice
Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto