Catalytic Enantioselective Allylations of Acetylenic Aldehydes via 2-Propanol-Mediated Reductive Coupling

Autor(es)

Brito, Gilmar A. ^{[1, 2]} ; Della-Felice, Franco ^{[1, 2]} ; Luo, Guoshun ^[2] ; Burns, Alexander S. ^[3] ; Pilli, Ronaldo A. ^[1] ; Rychnovsky, Scott D. ^[3] ; Krische, Michael J. ^[2]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Univ Campinas UNICAMP, Inst Chem, POB 6154, BR-13083970 Campinas, SP - Brazil

^[2] Univ Texas Austin, Dept Chem, Austin, TX 78712 - USA

^[3] Univ Calif Irvine, Dept Chem, Nat Sci 2 1102, Irvine, CA 92697 - USA

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: ORGANIC LETTERS; v. 20, n. 13, p. 4144-4147, JUL 6 2018.
• Citações Web of Science: 4

Resumo

Cyclometalated pi-allyliridium C,O-benzoates modified by (S)-SEGPHOS or (S)-Cl,OMe-BIPHEP catalyze enantioselective 2-propanol-mediated reductive couplings of diverse nonmetallic allyl pronucleophiles with the acetylenic aldehyde TIPSC CCHO. Absolute stereochemistries of the resulting secondary homoallylic-propargylic alcohols were assigned using Rychnovsky's competing enantioselective conversion method. (AU)

• Processo FAPESP: 17/00734-5 - Síntese catalítica de policetídios II via formação de ligação C-C mediada por hidrogênio
• Beneficiário: Gilmar Araujo Brito Junior
• Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado
• Processo FAPESP: 17/18487-4 - Síntese e validação estrutural da phosdieciena a
• Beneficiário: Franco Della Felice
• Linha de fomento: Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Doutorado Direto