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(Referência obtida automaticamente do Web of Science, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Electrodeposition of WO3 on Ti substrate and the influence of interfacial oxide layer generated in situ: A photoelectrocatalytic degradation of propyl paraben

Texto completo
Autor(es):
Martins, Alysson Stefan [1, 2] ; Marques Cordeiro-Junior, Paulo Jorge [1] ; Bessegato, Guilherme Garcia [2] ; Carneiro, Jussara Fernandes [1] ; Boldrin Zanoni, Maria Valnice [2] ; de Vasconcelos Lanza, Marcos Roberto [1, 2]
Número total de Autores: 6
Afiliação do(s) autor(es):
[1] Univ Sao Paulo, Sao Carlos Inst Chem, Ave Trabalhador Sao Carlense 400, BR-13566590 Sao Carlos, SP - Brazil
[2] Sao Paulo State Univ, Natl Inst Alternat Technol Detect Toxicol Evaluat, Inst Chem, BR-14800900 Sao Paulo - Brazil
Número total de Afiliações: 2
Tipo de documento: Artigo Científico
Fonte: Applied Surface Science; v. 464, p. 664-672, JAN 15 2019.
Citações Web of Science: 5
Resumo

Ti/TiO2-WO3 photoanode composites were successfully synthesized through a simple electrochemical deposition of WO3 films on Ti substrate. The electrochemical deposition was evaluated in the following periods: 2.5; 5; 10; 20; 30; 45 and 60 min, and led to the generation of the electrodes denoted E2.5; E5; E10; E20; E30; E45 and E60, respectively. The performance of the electrodes was assessed by monitoring the photoelectrocatalytic oxidation of 50 mg L-1 of propyl paraben under UV-Vis light irradiation. Due to its autoxidation, the Ti substrate was found to exert a significant influence over the photoactivity, yielding a thin and photoactive interfacial layer of titanium oxide after heat treatment at 450 degrees C. More importantly, the photoactivity of the electrodes was strictly dependent on the content of WO3 as well as on its interaction with titanium oxide. In a good synergy of WO3-TiO2 semiconductors, lower amounts of electrodeposited W (< 0.8%), as in the case of E2.5 and E5 electrodes, operate as electron scavengers, leading to high photocurrent values. Conversely, larger amounts of W generate centers of charge recombination, resulting in a substantial decrease in photocurrent values. The photoelectrocatalytic application of the best electrode (E2.5) resulted in a complete removal and mineralization of propyl paraben in only 3 h of experiment under optimized conditions (pH 2 and E = + 0.5 V). This study is regarded an important step toward the development of photoanodes involving relatively fewer stages. Remarkably, apart from enabling the generation of TiO2 in situ, the method favors the synergy of the semiconductors as it helps to determine the ideal amount of WO3 deposited on the surface of the electrodes. (AU)

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