| Texto completo | |
| Autor(es): |
Ana P. Mangoni
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Bruno B. N. S. Brandão
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Jorge S. Shinohara
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Alceu T. Silveira
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Marcelo Nakamura
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Henrique E. Toma
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Número total de Autores: 6
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| Afiliação do(s) autor(es): | [1] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[2] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[3] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[4] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[5] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
[6] Universidade de São Paulo. Instituto de Química - Brasil
Número total de Afiliações: 6
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | Química Nova; v. 42, n. 9, p. 1020-1028, 2019-12-05. |
| Resumo | |
The chemistry and spectroscopy of the iron(II) phenylterpyrazine complex, [Fe(phtpz)2]2+, were investigated in comparison with the analogous phenylterpyridine species, Fe(phtpy)2]2+, and the results indicated a strong electronic delocalization on the Fe(II) terimine chromophore encompassing the lateral pyrazyl groups. The delocalized nature of the molecular orbitals involved in the electronic excitation precluded a direct assignment of the pyridine and pyrazine vibrations in the complex. However, the capability of the terpyrazine complex to bind transition metal ions, such as the [Fe(CN)5]3- species, allowed to generate pentanuclear complexes displaying characteristic charge-transfer and resonance Raman spectra, revealing the pyrazine vibrations in the complex. The [Fe(CN)5]3- containing species also yielded polymeric compounds in presence of transition metal ions, exhibiting intervalence transfer bands and chemical similarities with the Prussian Blue complex. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 18/21489-1 - Nanotecnologia supramolecular: design, materiais e dispositivos |
| Beneficiário: | Henrique Eisi Toma |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Temático |