| Texto completo | |
| Autor(es): |
Momo, Patricia B.
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Sampaio, Olivia M.
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Brocksom, Timothy J.
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de Oliveira, Kleber T.
Número total de Autores: 4
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| Tipo de documento: | Artigo Científico |
| Fonte: | JOURNAL OF PORPHYRINS AND PHTHALOCYANINES; v. 19, n. 6, p. 8-pg., 2015-06-01. |
| Resumo | |
Regioselective aryl-formylations of tetrathienylporphyrin and its Ni(II) complex were performed with the Vilsmeier-Haack reaction. We have studied different solvents and temperatures to obtain the mono, di, tri and tetra-formylated porphyrins, all at the alpha-position of the thienyl groups. No beta-formylations were observed and the four different formylated products presented here are suitable intermediates for subsequent extended conjugation reactions. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 13/06532-4 - Reações de acoplamento cruzado na síntese de novos fotossensibilizadores de alta conjugação |
| Beneficiário: | Kleber Thiago de Oliveira |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Processo FAPESP: | 13/07276-1 - CEPOF - Centro de Pesquisa em Óptica e Fotônica |
| Beneficiário: | Vanderlei Salvador Bagnato |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - CEPIDs |
| Processo FAPESP: | 11/13993-2 - Metodologias para a síntese de terpenos bioativos |
| Beneficiário: | Timothy John Brocksom |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |