Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organi...
Diagnóstico molecular em pacientes com suspeita de deficiência de tireoglobulina e...
Relato de caso: bócio fetal disormonogenético em irmãos causado por uma nova heter...
Análise molecular de pacientes com hipotireoidismo congênito por defeito na organi...
Hiperplasia congênita da adrenal: mutações novas e suas alterações na atividade en...
Pesquisa de mutações nos genes PAX-8 e receptor do TSH após determinação da etiolo...