Phenotypic variation among four family members with congenital hypothyroidism caused by two distinct thyroglobulin gene mutations

Pardo‚ V.; Rubio‚ I.G.S.; Knobel‚ M.; Aguiar-Oliveira‚ M.H.; Santos‚ M.M.; Gomes‚ S.A.; Oliveira‚ C.R.P.; Targovnik‚ H.M.; Medeiros-Neto‚ G.

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(Referência obtida automaticamente do Google Scholar, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores.)

Phenotypic variation among four family members with congenital hypothyroidism caused by two distinct thyroglobulin gene mutations

Texto completo
Autor(es):	Pardo‚ V. ; Rubio‚ I.G.S. ; Knobel‚ M. ; Aguiar-Oliveira‚ M.H. ; Santos‚ M.M. ; Gomes‚ S.A. ; Oliveira‚ C.R.P. ; Targovnik‚ H.M. ; Medeiros-Neto‚ G. Número total de Autores: 9
Tipo de documento:	Artigo Científico
Fonte:	THYROID; v. 18, n. 7, p. 783-786, 2008.

Processo FAPESP:	03/02989-8 - Hipotireoidismo congênito por deficiência na síntese de tireoglobulina: rastreamento e estudo funcional de mutações do gene da tireoglobulina
Beneficiário:	Viviane Lyrio Do Valle de Pardo Blois
Modalidade de apoio:	Bolsas no Brasil - Doutorado Direto

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