Problemas na padronização da reação em cadeia da polimerase para diagnóstico da tuberculose pulmonar

Autor(es)

Valdes R. Bollela ^[1] ; Daisy N. Sato ^[2] ; Benedito A. L. Fonseca ^[3]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade de São Paulo - Brasil

^[2] Instituto Adolfo Lutz de Ribeirão Preto - Brasil

^[3] Universidade de São Paulo - Brasil

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Revista de Saúde Pública; v. 33, n. 3, p. 281-286, 1999-06-00.

Resumo

OBJETIVO: Padronizar reação em cadeia da polimerase para diagnóstico de tuberculose pulmonar, comparando os resultados obtidos com as técnicas microbiológicas clássicas, e analisar seu uso numa região de alta prevalência da tuberculose. MÉTODOS: Foram descontaminadas, após a baciloscopia, 42 amostras de escarro de pacientes. Em seguida, procedeu-se ao cultivo em Lowenstein-Jensen e à reação em cadeia da polimerase com "primers" que amplificam um fragmento de 123 pares de base do genoma do Mycobacterium tuberculosis. RESULTADOS: Das 42 amostras de escarro, 10 apresentaram cultura positiva para M. tuberculosis. Dez foram positivas à baciloscopia e 16 mostraram-se positivas na reação em cadeia da polimerase. A sensibilidade e especificidade do teste em relação à cultura foi de 90% e 81%, respectivamente. CONCLUSÕES: A reação em cadeia da polimerase tem sensibilidade comparável à da cultura e pode ser realizada em apenas um dia, resultando em tratamento precoce e melhor controle da doença. A padronização e avaliação de técnicas de biologia molecular no diagnóstico da tuberculose no Brasil é imprescindível na discussão da implantação deste exame na rotina diagnóstica em centros de referência. (AU)

• Processo FAPESP: 98/13915-5 - Revista de Saúde Pública
• Beneficiário: Oswaldo Paulo Forattini
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Publicações científicas - Periódico