| Processo: | 08/05082-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
| Data de Início da vigência: | 01 de outubro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 30 de setembro de 2011 |
| Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada |
| Pesquisador responsável: | Mario Hiroyuki Hirata |
| Beneficiário: | Joás Lucas da Silva |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil |
| Assunto(s): | Biologia molecular Bacteriófagos Mycobacterium tuberculosis Tuberculose Técnicas de diagnóstico molecular |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Bacteriófagos | diagnóstico | Tuberculose | Biologia Molecular |
Resumo A tuberculose é hoje considerada como um dos maiores desafios a serem superados pelo homem. O uso indiscriminado de antibióticos levou ao surgimento de cepas multirresistentes de Mycobacterium tuberculsis o que, por sua vez, tem tornado difícil o tratamento da doença. Neste contexto, o estudo de novos fármacos e o desenvolvimento de métodos rápidos de identificação com baixo custo tornaram-se fundamentais no combate à doença. Este projeto tem como objetivo inserir o gene que codifica a proteína verde fluorescente (gfp) com promotor da acetamidase por clonagem sitio dirigida no DNA do micobacteriófago lítico D29 e utilizar o vírus recombinante na identificação de Mycobacterium spp. em amostras de escarro. Para tanto, técnicas de purificação do bacteriófago, extração de DNA, clonagem sitio dirigida e PCR serão utilizadas. A emissão de luz da proteína gfp, pós excitação, produzida pela bactéria infectada será analisada em fluorímetro determinando a presença de micobactérias viáveis na amostra. Avaliar-se-á a sensibilidade, reprodutibilidade e o tempo mínimo de detecção. Espera-se que o tempo de identificação do microrganismo seja reduzido, bem como os custos do ensaio. (AU) | |
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