Experiência preliminar com novo filtro de veia cava: resultados de 15 implantes

Autor(es)

Winston B. Yoshida ^[1] ; Hamilton A. Rollo ^[2] ; Mariângela Giannini ^[3] ; Marcone L. Sobreira ^[4] ; Regina Moura ^[5]

Afiliação do(s) autor(es)

^[1] Universidade Estadual Paulista. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia e Ortopedia - Brasil

^[2] UNESP. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia e Ortopedia

^[3] UNESP. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia e Ortopedia

^[4] UNESP. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia e Ortopedia

^[5] UNESP. Faculdade de Medicina. Departamento de Cirurgia e Ortopedia

• Tipo de documento: Artigo Científico
• Fonte: Jornal Vascular Brasileiro; v. 7, n. 3, p. 282-288, 2008-09-00.
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina
• Assunto(s): Doenças cardiovasculares Filtros de veia cava Embolia pulmonar Trombose venosa

Resumo

Este estudo apresenta resultados preliminares obtidos com um novo filtro permanente de veia cava, baseado no desenho de Greenfield, com três hastes prolongadas de um total de seis, para dar estabilidade central ao filtro na luz da veia cava. Neste artigo, relatamos sua avaliação clínica preliminar quanto à aplicabilidade, eficácia e segurança. De agosto de 2004 a dezembro de 2006, 15 filtros foram implantados em nove homens e seis mulheres, com idades variando de 38 a 79 anos (média de 57,8 anos). O acesso foi feito sempre por via transjugular. As indicações foram: trombose venosa proximal, com contra-indicação de anticoagulação em 12 pacientes; complicações hemorrágicas com anticoagulação em dois pacientes; e embolia pulmonar, apesar de anticoagulação adequada, em um paciente. Os filtros foram avaliados quanto à liberação, inclinação, mau posicionamento e perfuração de cava. No seguimento, avaliou-se trombose no local de acesso, tromboembolismo venoso recorrente, migração do filtro e trombose de cava pelo ultra-som. Nenhum paciente recebeu anticoagulantes no seguimento. O filtro foi liberado com sucesso em todos os casos sem mau posicionamento, inclinação, perfuração ou trombose de acesso. Os pacientes foram seguidos entre 3 e 23 meses (média de 11 meses). Nenhum paciente teve recorrência de tromboembolismo venoso. Não houve casos de trombose de veia cava ou migração do filtro. Óbito ocorreu em sete casos, todos relacionados com a moléstia de base. Os resultados preliminares indicam potencial eficácia e segurança do uso do novo filtro no período estudado. (AU)

• Processo FAPESP: 03/10854-5 - Seguimento do filtro de Greenfield modificado na veia cava inferior de pacientes com trombose venosa profunda
• Beneficiário: Winston Bonetti Yoshida
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular