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Repercussões da obesidade na próstata ventral de ratos: caracterização histológica e análise do papel estrogênico

Processo: 08/05341-2
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2008
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2010
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Morfologia - Histologia
Pesquisador responsável:Rejane Maira Góes
Beneficiário:Rejane Maira Góes
Instituição Sede: Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas (IBILCE). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de São José do Rio Preto. São José do Rio Preto , SP, Brasil
Bolsa(s) vinculada(s):09/05078-2 - Repercussões da obesidade na próstata ventral de ratos: caracterização histológica e análise do papel estrogênico, BP.TT
Assunto(s):Fator de crescimento insulin-like I  Reprodução  Receptores de estrogênio  Receptores androgênicos  Próstata  Estrógenos  Obesidade 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:estrógeno | igf-1 | obesidade | Próstata | receptor de andrógeno | Receptor de estrógeno | Biologia da reprodução

Resumo

As alterações metabólicas decorrentes da obesidade causam significativa diminuição nos níveis de andrógenos e tal redução relaciona-se à alta atividade da enzima aromatase, presente em abundância no tecido adiposo. Desse modo, é razoável supor que a obesidade influencia negativamente os órgãos andrógeno-dependentes, como a próstata. Estudos recentes têm sugerido que altas doses de estrógeno promovem a hiperplasia benigna e neoplasias na próstata e que a obesidade exerce influência na progressão maligna do câncer em diversos tecidos através da hiperinsulinemia e produção excessiva de IGF-1. Assim, este trabalho tem como finalidade caracterizar os efeitos da obesidade sobre a morfofisiologia da próstata ventral de ratos e as possíveis relações com a ocorrência de lesões malignas no órgão. Também serão investigadas as associações entre as alterações prostáticas com os níveis de estrógeno, a expressão de seus receptores e fatores de crescimento. Serão utilizados 40 ratos Wistar machos adultos divididos em 4 grupos: G1- Controle, G2- tratado com Letrozol, G3- Dieta hipercalórica e G4- Dieta hipercalórica + Letrozol. Após 15 semanas de dieta, os ratos do grupo G2 e G4 serão tratados diariamente com 1mg/kg peso de letrozol, durante 2 semanas, seguindo-se então o sacrifício de todos os grupos. A próstata ventral será processada para microscopia de luz e eletrônica de transmissão, assim como imunocitoquímica para os receptores esteróides. A expressão desses receptores e dos fatores de crescimento: IGF-1, TGF² e FGF será avaliada por "western blotting". Parâmetros metabólicos e bioquímicos, como os níveis séricos de testosterona, estrógeno e insulina serão quantificados. A análise histopatólogica poderá avaliar a incidência de lesões na glândula. Todos os valores numéricos serão analisados estatisticamente. A investigação sobre a obesidade e suas conseqüências metabólicas, proposta nesse projeto, trará novos subsídios para esclarecer a relação ainda controversa entre a obesidade e o câncer de próstata, o comprometimento morfofuncional da glândula e o envolvimento do estrógeno nestas situações. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RIBEIRO, DANIELE LISBOA; PINTO, MARIA ETELVINA; RAFACHO, ALEX; BOSQUEIRO, JOSE ROBERTO; MAEDA, SAMANTHA YURI; ANSELMO-FRANCI, JANETE APARECIDA; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; GOES, REJANE MAIRA. High-Fat Diet Obesity Associated With Insulin Resistance Increases Cell Proliferation, Estrogen Receptor, and PI3K Proteins in Rat Ventral Prostate. Journal of Andrology, v. 33, n. 5, p. 854-865, . (08/00542-0, 09/05078-2, 08/05341-2)
GOBBO, MARINA GUIMARAES; RIBEIRO, DANIELE LISBOA; TABOGA, SEBASTIAO ROBERTO; DE ALMEIDA, EDUARDO ALVES; GOES, REJANE MAIRA. Oxidative stress markers and apoptosis in the prostate of diabetic rats and the influence of vitamin C treatment. Journal of Cellular Biochemistry, v. 113, n. 7, p. 2223-2233, . (06/03873-1, 08/05341-2, 08/00542-0, 09/06885-9, 09/05078-2)