Desenvolvimento de dispersões sólidas microparticuladas contendo carbamazepina por "spray congealing"

Resumo

O termo dispersão sólida define fármacos dispersos em uma matriz biologicamente inerte, geralmente com o propósito de aumentar a biodisponibilidade. Com a utilização da microencapsulação, uma tecnologia que promove aplicação de um revestimento fino a pequenas partículas de sólidos ou líquidos, as dispersões sólidas podem ser transformadas em microcápsulas as quais têm várias utilidades. Existem várias técnicas para produção das micropartículas, das quais o spray congealing tem recebido uma atenção especial. Trata-se de um novo método utilizado na produção de micropartículas de liberação modificada em que estas são obtidas a partir de uma dispersão sólida em carreador liquefeito por aquecimento que é nebulizada através de um bico pneumático produzindo gotículas que posteriormente entram em contato com uma corrente de ar frio causando a solidificação do veículo e formando as microcápsulas. O spray congealing apresenta-se como um método atrativo para a preparação de micropartículas, pois apresenta uma boa eficiência na encapsulação, além de ser considerado uma técnica limpa. Em adição, melhora consideravelmente a taxa de dissolução de fármacos pouco solúveis, surgindo como uma tecnologia promissora na manufatura de microcápsulas carregadas com esse tipo de produto. O presente projeto tem o objetivo de investigar e desenvolver um método de microencapsulação para dispersões sólidas utilizando a tecnologia de spray congealing usando como fármaco modelo a carbamazepina, medicamento de escolha no tratamento da eplepsia, e verificar seu comportamento frente a diferentes matrizes polímericas. Ainda, objetiva-se avaliar os efeitos do processo de spray congealing nas características morfológicas e determinar as propriedades físico-químicas das microesferas em detalhes, a fim de detectar possíveis interações entre fármacos e a matriz (polímeros), e modificações do estado sólido das micropartículas. (AU)