| Processo: | 08/02848-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de dezembro de 2008 |
| Data de Término da vigência: | 28 de fevereiro de 2011 |
| Área do conhecimento: | Engenharias - Engenharia Química - Operações Industriais e Equipamentos para Engenharia Química |
| Pesquisador responsável: | Luis Alexandre Pedro de Freitas |
| Beneficiário: | Luis Alexandre Pedro de Freitas |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Solubilidade Transferência de calor Spray drying Sistemas particulados Secagem |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Dispersões sólidas | Secagem | Solubilidade | spray congealing | Spray drying | Transferência de Calor | Sistemas Particulados |
Resumo
A solubilidade dos fármacos tem grande importância na formulação de medicamentos. O sistema de classificação biofarmacêutica (SCB) relaciona a solubilidade e permeabilidade dos fármacos e tem sido utilizado em estudos de pré-formulação. Os fármacos pertencentes à classe II são aqueles que estão sujeitos a problemas com a sua biodisponibilidade devido à baixa solubilidade. Uma das técnicas utilizadas para melhorar a solubilidade de fármacos é a produção de dispersões sólidas. Neste trabalho, se propõe desenvolver um estudo sobre a produção de dispersões sólidas de fármacos de classe II, visando a otimização de sua solubilidade e portanto, biodisponibilidade. As dispersões serão produzidas na forma de pós finos por "spray congealing", ou seja, preparadas pela solubilização dos fármacos em um carreador liquefeito (fundido) e posterior soldificação por nebulização em uma câmara com ar frio. A solubilidade e taxa de liberação destes fármacos a partir das formas farmacêuticas serão determinadas. Além disto, as possíveis interações entre fármaco e carreador serão investigadas pelas técnicas mais adequadas, como termogravimetria (TGA), calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de Infra-vermelho (FTIR), difração de raios-x (XRD), microscopia de placa quente (HSM - "hot stage microscopy"), as quais também serão usadas para avaliação da estabilidade das formas obtidas. Os fármacos escolhidos para este estudo são a Carbamazepina, o Piroxicam e o Praziquantel. Os carreadores a serem estudados são o politilenoglicóis (PEG), a família dos Gelucire®, monoestearato de glicerila (MEG) e o polivilnilpirrolidona (PVP). Espera-se com este novo projeto de pesquisas, estabelecer uma linha de pesquisas original, até agora não estudada no pais e que tem atraído a atenção de pesquisadores no exterior; bem como a formação de mão de obra especializada neste campo (através de alunos de mestrado e doutorado). (AU)
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