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Análises de polimorfismos nos genes das citocinas IL-1B, IL-6, IL-10 e TNF-a em pacientes com desarranjos internos e osteoartrite de ATM

Processo: 09/02520-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2009
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2011
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia
Pesquisador responsável:Celia Marisa Rizzatti Barbosa
Beneficiário:Celia Marisa Rizzatti Barbosa
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Piracicaba , SP, Brasil
Assunto(s):Prótese dentária  Disfunção temporomandibular  Osteoartrite  Citocinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:citocinas | Disfunção Temporomandibular | Inflamação | Polimorfismos Genéticos | Prótese

Resumo

Os desarranjos internos (DI) e osteoartrite (OA) da articulação temporomandibular (ATM) estão entre as formas mais comuns de disfunção temporomandibular (DTM). Citocinas inflamatórias e antiinflamatórias estão presentes no fluido sinovial (FS) da ATM, porém em maior concentração em pacientes com DI e OA de ATM. Além disso, estudos indicam que níveis elevados de moléculas inflamatórias, como o fator de necrose tumoral alfa (TNF-a) e as interleucinas 1B e 6 (Il-1B e Il-6), no FS de pacientes com travamento crônico são preditores de insucesso clínico após tratamento com irrigação da ATM, ao passo que níveis elevados de interleucina 10 (Il-10), citocina antiinflamatória, predizem sucesso neste tratamento. Estas informações sugerem que as condições articulares patológicas da ATM estão relacionadas a um desequilíbrio na produção de citocinas, de forma que o excesso de inflamatórias e/ou a insuficiência de antiinflamatórias parecem favorecer o acometimento desta articulação. No que diz respeito a este desequilíbrio, polimorfismos já descritos nos genes que codificam estas moléculas podem responder por taxas diferentes na sua produção, de maneira que é possível hipotetizar que indivíduos carregadores de genótipos associados a uma produção aumentada de citocinas inflamatórias e/ou diminuída de antiinflamatórias estejam sob maior risco de desenvolver DI e/ou OA de ATM. Assim, este estudo objetiva investigar a ocorrência de polimorfismos nos genes do TNF-a (G-308A), Il-1B (C-511T e C+3953T), Il-6 (C-174G) e Il-10 (C-592A) em indivíduos portadores de DI e OA de ATM e indivíduos saudáveis, diagnosticados de acordo com os critérios de diagnóstico para DTM em pesquisa (RDC/TMD), e identificar se podem ser considerados marcadores de risco para estas condições patológicas da ATM. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SMITH, SHAD B.; PARISIEN, MARC; BAIR, ERIC; BELFER, INNA; CHABOT-DORE, ANNE-JULIE; GRIS, PAVEL; KHOURY, SAMAR; TANSLEY, SHANNON; TOROSYAN, YELIZAVETA; ZAYKIN, DMITRI; et al. Genome-wide association reveals contribution of MRAS to painful temporomandibular disorder in males. Pain, v. 160, n. 3, p. 579-591, . (09/02520-6, 06/56019-8)
SANDERS, A. E.; JAIN, D.; SOFER, T.; KERR, K. F.; LAURIE, C. C.; SHAFFER, J. R.; MARAZITA, M. L.; KASTE, L. M.; SLADE, G. D.; FILLINGIM, R. B.; et al. GWAS Identifies New Loci for Painful Temporomandibular Disorder: Hispanic Community Health Study/Study of Latinos. JOURNAL OF DENTAL RESEARCH, v. 96, n. 3, p. 277-284, . (09/02520-6, 06/56019-8)