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Validação da dosagem de 11-desoxicortisol por radioimunoensaio para diagnóstico dos distúrbios hiperandrogênicos

Processo: 10/05188-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2010
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2013
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Berenice Bilharinho de Mendonça
Beneficiário:João Luiz de Oliveira Madeira
Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:05/04726-0 - Caracterização molecular das doenças endócrinas congênitas que afetam o crescimento e o desenvolvimento, AP.TEM
Assunto(s):Radioimunoensaio   Endocrinologia   Hiperandrogenismo   Espectrometria de massas em Tandem
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:composto S | doenças hiperandrogênicas | Dosagem hormonal | Espectrometria de Massa em Tandem | radioimunoensaio | 11-desoxicortisol | Endocrinologia

Resumo

O foco do projeto é analisar uma nova técnica de dosagem do 11-desoxicortisol: o radioimunoensaio em comparação a espectrometria de massa associada à cromatografia líquida. Esta é a técnica padrão ouro, porém de alto custo e ainda não disponível no laboratório de Hormônios e Genética Molecular do HCFMUSP. A dosagem do 11-desoxicortisol é fundamental para o diagnóstico da HAC 11beta-OH) e para seguimento e avaliação de prognóstico de certas doenças como os tumores adrenocorticais. Assim, se o radioimunoensaio para 11-desoxicortisol for validado, a dosagem desse hormônio poderá ser mais difundida, o que trará benefício para inúmeros pacientes. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
MADEIRA, JOAO L. O.; JORGE, ALEXANDER A. L.; MARTIN, REGINA M.; MONTENEGRO, LUCIANA R.; FRANCA, MARCELA M.; COSTALONGA, EVERLAYNY F.; CORREA, FERNANDA A.; OTTO, ALINE P.; ARNHOLD, IVO J. P.; FREITAS, HELAYNE S.; et al. A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C > T) leads to reduced GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD). EUROPEAN JOURNAL OF ENDOCRINOLOGY, v. 175, n. 2, p. K7-K15, . (13/03236-5, 10/05188-0)
JOÃO LUIZ DE OLIVEIRA MADEIRA; LUCIANE ZGODA BUSSMANN; HELENA PANTELIOU LIMA-VALASSI; BERENICE BILHARINHO DE MENDONÇA. Análise de um radioimunoensaio iodado para determinação de 11-deoxicortisol. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia, v. 58, n. 3, p. 232-236, . (10/05188-0)