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Purificação e caracterização funcional de enzimas oxidorredutases de micro-organismos de minas de cobre

Processo: 11/10378-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2011
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Acordo de Cooperação: Vale-FAPEMIG-FAPESPA
Pesquisador responsável:Anita Jocelyne Marsaioli
Beneficiário:Bruna Zucoloto da Costa
Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
Empresa:Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ)
Vinculado ao auxílio:10/51278-0 - Potencial enzimático de minas de ferro, cobre e ouro, AP.PITE
Assunto(s):Biocatálise   Rejeitos de mineração   Oxirredutases
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:epóxido hidrolase | óxido redutases | transaminase | Triagem enzimática | Biocatálise

Resumo

Os processos biocatalíticos foram abordados nesta tese de doutorado deste a triagem de micro-organismos para a seleção de biocatalisadores adequados até o uso de enzimas isoladas em reações de interesse biotecnológico. O primeiro capítulo apresenta o isolamento, identificação e a triagem enzimática de bactérias heterotróficas isoladas de rejeitos de mineração de cobre. A partir destas amostras foi possível isolar 189 bactérias, as quais apresentaram uma diversificada atuação catalítica. As bactérias isoladas foram identificadas por MALDI-TOF e por sequenciamento do gene RNAr 16S sendo encontrados diversos gêneros como Bacillus, Acinetobacter, Pseudomonas, Delftia, Stenotrophomonas, Hydrogenophaga, Rhodococcus, entre outros. O segundo capítulo apresenta o estudo do potencial catalítico de uma nova epóxido hidrolase de Aspergillus brasiliensis CCT1435, recombinante e expressa em E. coli. Esta EH é ativa em uma ampla faixa de pH e temperatura, apresentando um desempenho ótimo em pH 6,0 e 30°C para a hidrólise do substrato fluorogênico O-(3,4-epóxibutil) umbeliferona. Este trabalho ainda permitiu uma avaliação detalhada da aplicação biocatalítica desta EH na hidrólise do óxido de estireno em meio aquoso e bifásico. Por fim, o terceiro capítulo apresenta resultados preliminares envolvendo um processo quimio-enzimático para a produção de alcaloides pirrolidínicos a partir das respectivas 1,4-dicetonas. Esta metodologia é promissora uma vez que diversas 1,4-dicetonas foram convertidas nas suas respectivas iminas cíclicas, sendo que a subsequente etapa de redução com NaBH3CN promoveu a formação das pirrolidinas de interesse. Portanto, esta tese de doutorado apresenta um estudo amplo e diversificado envolvendo processos biocatalíticos aplicados em uma série de reações de interesse biotecnológico. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
BELOTI, LILIAN L.; COSTA, BRUNA Z.; TOLEDO, MARCELO A. S.; SANTOS, CLELTON A.; CRUCELLO, ALINE; FAVARO, MARIANNA T. P.; SANTIAGO, ANDRE S.; MENDES, JULIANO S.; MARSAIOLI, ANITA J.; SOUZA, ANETE P.. A novel and enantioselective epoxide hydrolase from Aspergillus brasiliensis CCT 1435: Purification and characterization. Protein Expression and Purification, v. 91, n. 2, p. 175-183, . (11/10378-5, 09/51756-2)
SIGRIST, RENATA; DA COSTA, BRUNA ZUCOLOTO; MARSAIOLI, ANITA JOCELYNE; DE OLIVEIRA, LUCIANA GONZAGA. Nature-inspired enzymatic cascades to build valuable compounds. BIOTECHNOLOGY ADVANCES, v. 33, n. 5, p. 18-pg., . (11/10378-5, 13/12598-8, 10/51278-0)
SIGRIST, RENATA; DA COSTA, BRUNA ZUCOLOTO; MARSAIOLI, ANITA JOCELYNE; DE OLIVEIRA, LUCIANA GONZAGA. Nature-inspired enzymatic cascades to build valuable compounds. BIOTECHNOLOGY ADVANCES, v. 33, n. 5, SI, p. 394-411, . (11/10378-5, 10/51278-0, 13/12598-8)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
COSTA, Bruna Zucoloto da. Processos biocatalíticos aplicando epóxido hidrolases, óxido redutases e transaminases. 2015. Tese de Doutorado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.