Comparação do genoma completo de isolados de HPV-11 e 16 envolvidos em infecções assintomáticas, lesões benignas e malignas

Resumo

O Papilomavírus Humano (HPV) pode causar lesões benignas, como verrugas cutâneas, condilomas, epidermodisplasias; e lesões malignas, especialmente o câncer no colo do útero. Segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde ocorrem mais de 500 mil novos casos de câncer no colo uterino anualmente e mais de 250 mil mortes, sendo que 80% destas ocorrem em países em desenvolvimento. Os tipos de HPV que infectam a região anogenital podem ser classificados de acordo com o seu potencial oncogênico em: HPV de alto risco oncogênico e HPV de baixo risco oncogênico. Há descrições raras de HPVs de alto risco oncogênico causando lesões benignas, assim como o oposto também ocorre, ou seja, HPVs de baixo risco oncogênico causando lesões malignas. Ainda não está elucidado o porquê de vírus pertencentes a um mesmo tipo de HPV causarem lesões tão distintas. Estudos moleculares da região URR identificaram variantes de HPV que conferem diferentes riscos de progressão para o câncer cervical. Outro estudo foi capaz de associar a proteína E5 ao fenótipo da infecção. Esses achados sugerem que uma única região do HPV não é suficiente para determinar o fenótipo. No entanto, até o momento não há estudos que avaliaram o genoma completo dos vírus com esse intuito. O presente estudo se propõe a seqüenciar e analisar o genoma completo de HPV-16, protótipo de HPV de alto risco e HPV-11, protótipo de HPV de baixo risco, provenientes de amostras com citologia normal, lesões benignas e lesões malignas a fim de identificar padrões moleculares que se correlacionem aos fenótipos raros.