Avaliação morfofuncional e genômica de cultura de melanócitos de pacientes com melasma facial

Resumo

Melasma é uma hipermelanose caracterizada por manchas acastanhadas em regiões da pele fotoexposta. A radiação ultravioleta, influência genética e fatores endócrinos como: gravidez, uso de contraceptivos orais, disfunção tireoidiana, além de alguns medicamentos e cosméticos, são alguns dos fatores etiológicos. No entanto, nenhum deles pode ser considerado único responsável pelo desenvolvimento da doença. A pele com melasma apresenta diferenças histológicas em relação à pele sã adjacente, como maior atividade melanogênica e inflamação. A patogênese do melasma ainda permanece desconhecida, necessitando de uma melhor caracterização dos diferentes comportamentos da pele lesada e da adjacente, uma vez que recebem influências similares. A complexidade tecidual da pele, sua interação intercelular e a presença de poucos melanócitos por corte histológico, dificultam conclusões sobre o comportamento individualizado do melanócito. Este estudo propõe uma avaliação morfofuncional, por microscopia eletrônica de transmissão, e genômica, por PCR-array, de cultura primária de melanócitos a partir de biópsias da face de pacientes com melasma, e também o desenvolvimento de um modelo que permita a investigação e determinação da célula efetora do melasma, independentemente das demais células da pele, permitindo a progressão do conhecimento fisiopatológico do melasma. Adicionalmente, serão avaliadas semiquantitativamente as expressões de proteínas ligadas à pigmentação do melasma (MC1-R, ±-MSH, COX-2, receptores de progesterona e estrogênio-²) por imunofluorescência de dupla marcação.