Comparação do genoma completo de isolados de HPV-11 e 16 envolvidos em infecções assintomáticas, lesões benignas e malignas

Resumo

O Papilomavírus Humano (HPV) pode causar lesões benignas como as verrugas cutâneas, condilomas, epidermodisplasias e lesões malignas, especialmente câncer cervical. Os tipos de HPV que infectam a região anogenital podem ser classificados de acordo com seu potencial oncogênico em: tipos de HPV de alto risco e de baixo risco. Há descrições de associações entre tipos de HPV de alto risco e lesões benignas, assim como o oposto é verdadeiro, tipos de HPV de baixo risco associados a lesões malignas. Até o momento, não é claro porque vírus que pertencem a um mesmo tipo de HPV causam lesões diferentes. Estudos moleculares identificaram diferentes variantes de HPV, com diferentes riscos de progressão para o câncer cervical, usando a região URR. Outro estudo associou a proteína E5 ao fenótipo da infecção. Esses achados sugerem que uma única região do HPV não é suficiente para determinar o fenótipo da infecção. No entanto, nenhum estudo avaliou o genoma completo do vírus. O presente estudo tem por objetivo analisar o genoma completo do HPV-16 e do HPV-11 a partir de amostras com citologia normal, lesões benignas e malignas a fim de identificar um correlato molecular ao fenótipo. (AU)