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Resposta Th17 e apoptose na evolução da infecção induzida por Sporothrix schenckii

Processo: 12/24187-0
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de março de 2013
Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2015
Área do conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
Pesquisador responsável:Iracilda Zeppone Carlos
Beneficiário:Iracilda Zeppone Carlos
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCFAR). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil
Assunto(s):Esporotricose  Sporothrix schenckii  Células Th17  Apoptose  Citocinas 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:apoptose | Células Th17 | citocinas | infecção sistêmica | Sporothrix schenckii | Imunologia Celular

Resumo

A esporotricose é comumente causada pela inoculação traumática do fungo termodimórfico Sporothrix schenckii na pele ou tecidos subcutâneos, como uma zoonose a partir de ferimentos de alguns animais ou por ferimentos envolvendo o solo. Estudos prévios em modelo animal de esporotricose mostraram a ocorrência de um período de maior suscetibilidade do hospedeiro durante a fase aguda da infecção com depressão da resposta imunológica. Esta suscetibilidade tem sido associada à exacerbação do processo inflamatório e indução de apoptose nas células imunes pelo patógeno invasor. A apoptose provavelmente evoluiu como um mecanismo de proteção do hospedeiro, expondo o patógeno intracelular ao sistema imune e evitando que este patógeno use a célula como um veículo para se evadir da resposta. Junto a isto, existem evidências de que o reconhecimento simultâneo de PAMPs (padrões moleculares associados a patógenos) e produtos de células apoptóticas induz um perfil de citocinas capaz de promover a diferenciação de células Th17, cuja função primária parece ser a eliminação de patógenos com os quais as células Th1 e Th2 não conseguem lidar adequadamente. Recentemente, demonstramos que células dendríticas expostas aos antígenos de S. schenckii são capazes de promover resposta Th1/Th17 in vitro. Em razão do exposto, propomos avaliar a participação da resposta Th17 e da apoptose ao longo da infecção por S. schenckii, uma vez que se tratam de importantes mecanismos, estratégicos para o entendimento desta doença e o estabelecimento de uma terapêutica eficaz. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
JELLMAYER, JULIANA APARECIDA; FERREIRA, LUCAS SOUZA; MANENTE, FRANCINE ALESSANDRA; GONCALVES, AMANDA COSTA; POLESI, MARISA CAMPOS; BATISTA-DUHARTE, ALEXANDER; CARLOS, IRACILDA ZEPPONE. Dectin-1 expression by macrophages and related antifungal mechanisms in a murine model of Sporothrix schenckii sensu stricto systemic infection. Microbial Pathogenesis, v. 110, p. 78-84, . (12/24187-0)
PORTUONDO, DEIVYS LEANDRO; BATISTA-DUHARTE, ALEXANDER; FERREIRA, LUCAS SOUZA; MARTINEZ, DAMIANA TELLEZ; POLESI, MARISA CAMPOS; DUARTE, ROBERTA APARECIDA; ALVES DE PAULA E SILVA, ANA CAROLINA; MARCOS, CAROLINE MARIA; FUSCO DE ALMEIDA, ANA MARISA; CARLOS, IRACILDA ZEPPONE. A cell wall protein-based vaccine candidate induce protective immune response against Sporothrix schenckii infection. Immunobiology, v. 221, n. 2, p. 300-309, . (12/24187-0)
FERREIRA, LUCAS SOUZA; GONCALVES, AMANDA COSTA; PORTUONDO, DEIVYS LEANDRO; GERALDO MAIA, DANIELLE CARDOSO; POLESI PLACERES, MARISA CAMPOS; BATISTA-DUHARTE, ALEXANDER; CARLOS, IRACILDA ZEPPONE. Optimal clearance of Sporothrix schenckii requires an intact Th17 response in a mouse model of systemic infection. Immunobiology, v. 220, n. 8, p. 985-992, . (12/24187-0)