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Criopreservação de sêmen humano em meio test yolk buffer ou meio sintético suplementado com fosfolipídio e antioxidante: ensaio clínico controlado

Processo: 14/13477-2
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2014
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2016
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina
Acordo de Cooperação: Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Pesquisador responsável:Rosana Maria dos Reis
Beneficiário:Aline Bomfim Silva
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Criopreservação   Sêmen   Fosfolipídeos   Antioxidantes   Fragmentação do DNA
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:antioxidante | Criopreservação | fosfolipídio | Sêmen Humano | Reprodução Humana Assistida

Resumo

A criopreservação terapêutica de sêmen, eletiva ou em procedimentos médicos como a radioterapia, quimioterapia ou cirurgia invasiva, e também nos tratamentos de reprodução assistida, é de primordial importância. No entanto, os métodos convencionais de criopreservação induzem danos ao espermatozoide, associados com a perda de motilidade e aumento de fragmentação da cromatina espermática. O meio crioprotetor convencional à base de gema de ovo (test yolk buffer) contêm aditivos de origem animal, o que o configura como menos seguro do ponto de vista de biossegurança, e seu mecanismo de ação ainda não é totalmente compreendido. Sob esse aspecto, a nova formulação crioprotetora sintética proposta neste projeto pode, potencialmente, contribuir para a obtenção de informações precisas acerca da ação dos crioprotetores na célula espermática e para o desenvolvimento de estratégias mais seguras para a criopreservação de sêmen. O objetivo deste projeto consiste em comparar dois meios para a criopreservação de sêmen humano, o convencional e o sintético suplementado com fosfolipídio e antioxidante, em relação à motilidade progressiva dos espermatozoides e fragmentação do DNA espermático. Paralelamente, será avaliada a interação dos lipídios presentes nos meios crioprotetores com a membrana plasmática dos espermatozoides. Será realizado um ensaio clínico controlado, com alocação aleatória do sêmen do mesmo indivíduo para dois grupos paralelos: controle (test yolk buffer) e estudo (ANTIOX-PC). Serão avaliados parâmetros quantitativos (espermograma) e qualitativos (TUNEL) das amostras de sêmen, antes e após a criopreservação, em 63 pacientes voluntários recrutados no Ambulatório de Infertilidade do Setor de Reprodução Humana do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do HC-FMRP-USP. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
SICCHIERI, FERNANDA; SILVA, ALINE BOMFIM; SANTANA, VIVIANE PAIVA; CARNEIRO VASCONCELOS, MARIA APARECIDA; FERRIANI, RUI ALBERTO; VIREQUE, ALESSANDRA APARECIDA; DOS REIS, ROSANA MARIA. Phosphatidylcholine and L-acetyl-carnitine-based freezing medium can replace egg yolk and preserves human sperm function. TRANSLATIONAL ANDROLOGY AND UROLOGY, v. 10, n. 1, . (14/13477-2)
Publicações acadêmicas
(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)
SILVA, Aline Bomfim. Criopreservação de sêmen humano em meio Test Yolk Buffer ou meio sintético suplementado com fosfolipídio e antioxidante: ensaio clínico controlado. 2017. Dissertação de Mestrado - Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (PCARP/BC) Ribeirão Preto.