| Processo: | 16/16512-9 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de junho de 2017 |
| Data de Término da vigência: | 31 de maio de 2019 |
| Área do conhecimento: | Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia |
| Pesquisador responsável: | Juliana Marchi |
| Beneficiário: | Juliana Marchi |
| Instituição Sede: | Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH). Universidade Federal do ABC (UFABC). Santo André , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Santo André |
| Pesquisadores associados: | Ana Carolina Santos de Souza Galvão ; Ana Helena de Almeida Bressiani ; Giselle Zenker Justo ; Guilherme Soares Zahn ; José Fabián Schneider ; Mitiko Saiki |
| Assunto(s): | Reparo ósseo Fármacos Tratamento do câncer Biovidro Biomateriais |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | fármaco | Reparação óssea | sistema carreador | Tratamento de Câncer | vidros biocompatíveis | Biomateriais |
Resumo
O tecido ósseo apresenta funções variadas dentro do corpo humano e doenças que comprometem esse tecido, como o câncer ósseo, podem resultar em dor e diminuição da qualidade de vida. Se o tratamento de câncer puder ser associado a uma diminuição da perda e/ou regeneração do tecido ósseo, pode representar melhoras na qualidade de vida dos pacientes. Este projeto tem por objetivo o desenvolvimento de um material injetável que possa auxiliar no tratamento local de câncer por braquiterapia e entrega de fármaco, simultaneamente à estimulação da regeneração do tecido ósseo. Trata-se de um sistema que utiliza o vidro biocompatível dopado com terras raras associado ao fármaco (ácido zoledrônico) em uma matriz de hidrogel a base de poloxamer. A síntese dos vidros será realizada via processamento sol-gel e a análise será realizada por difração de raios X, microscopia eletrônica de varredura e análise térmica diferencial. A efetividade do material para uso em braquiterapia será avaliada por ativação neutrônica. Em relação aos sistemas, será inicialmente produzido o hidrogel a base de poloxamer, ao qual serão adicionados o vidro biocompatível e o fármaco, formando sistemas binários (poloxamer + vidro biocompatível e poloxamer + fármaco) e ternário (poloxamer + vidro biocompatível + fármaco). Os sistemas formados serão analisados físico-quimicamente por testes de transição sol-gel (temperatura de gelificação), calorimetria diferencial de varredura, reologia, perfil de liberação in vitro e determinação do coeficiente fármaco-micela. Esses sistemas também serão analisados biologicamente por testes de viabilidade celular, testes de avaliação de migração celular e do potencial metastático celular e testes de diferenciação celular osteogênica e expressão gênica.Por fim, no final deste projeto, espera-se obter um material com potencial propriedades para tratamento de câncer ósseo. (AU)
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