Avaliação clinica longitudinal do clareamento dental de consultorio com luz led violeta (405-410 nm)

Resumo

O objetivo desse estudo clínico será avaliar o efeito do tratamento clareador realizado com a luz LED violeta (405-410 nm), associado ou não a um gel clareador, na alteração cromática do dente (imediata e mediata), sensibilidade dental, satisfação dos participantes em relação à técnica, impacto na qualidade de vida, alteração na morfologia superficial do esmalte e aumento da temperatura pulpar. Previamente à etapa clínica, será realizada uma avaliação termográfica in vitro dos tratamentos propostos (Fase 1) utilizando-se 30 amostras obtidas de terceiros molares, que serão divididas em 3 grupos (n=10): G1 - gel clareador a base de peróxido de hidrogênio (PH) 35% (4 sessões, 1 sessão/semana); G2 - LED violeta (405-410 nm, 4 sessões, 1 sessão/semana); G3 - técnica híbrida (LED violeta + PH 35% + LED violeta) (4 sessões, 1 sessão/semana). Na Fase 2, 100 participantes serão selecionados e aleatoriamente divididos em um dos grupos de tratamento (n=25): G1 - Gel clareador a base de peróxido de hidrogênio 35% (4 sessões, 1 sessão/semana); G2 - LED violeta (405-410 nm, 4 sessões, 1 sessão/semana); G3 - LED violeta (405-410 nm, 4 sessões, 2 sessões/semana); G4 - técnica híbrida PH (LED violeta + PH 35% + LED violeta) (4 sessões, 1 sessão/semana). A avaliação de cor será realizada em tempos pré-determinados (antes e imediatamente após o tratamento, 14 dias após a finalização do clareamento e 3, 6 e 12 meses após a finalização do clareamento), e avaliada de forma quantitativa pelos testes colorimétricos (objetivo e subjetivo). Adicionalmente, serão avaliados a sensibilidade dental durante e após (48 horas) o clareamento dental (Escala VAS), satisfação em relação ao tratamento e impacto na qualidade de vida (questionário OHIP-14). Será feita uma análise qualitativa das alterações morfológicas em esmalte dental em microscopia eletrônica de varredura, através de réplicas em resina epóxica, obtidas a partir da moldagem de 5 pacientes (escolha aleatória) de cada um dos 4 grupos da Fase 2. Os dados obtidos, com exceção dos dados do questionário de satisfação e morfologia de superfície (avaliação descritiva), serão submetidos à análise estatística para determinação da homogeneidade e normalidade da amostra e comparação entre grupos de tratamento, considerando um nível de significância de 5%. (AU)