Busca avançada
Ano de início
Entree

Estudo clínico e molecular do nanismo do tipo condrodisplásico em equinos da raça Mini-Horse no Brasil

Processo: 16/24767-7
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de abril de 2017
Data de Término da vigência: 31 de março de 2019
Área do conhecimento:Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Clínica e Cirurgia Animal
Pesquisador responsável:José Paes de Oliveira Filho
Beneficiário:José Paes de Oliveira Filho
Instituição Sede: Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
Pesquisadores associados:Alexandre Secorun Borges
Assunto(s):Nanismo  Técnicas de genotipagem  Equinos 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:equinos | Genotipagem | Mutações gênica | Nanismo | Clínica de Equinos

Resumo

O nanismo é uma forma de desenvolvimento anormal, determinado por genes que contribuem para uma pequena estatura e podem interferir negativamente na saúde e reprodução da espécie afetada. Em equinos, o nanismo é descrito principalmente na raça Mini-Horse. Nessa raça, já foram descritas quatro mutações, segregadas independentemente no gene Aggrecan, responsáveis pelo nanismo condrodisplásico, enfermidade de caráter autossômico recessivo. Recentemente, a genotipagem de Mini-Horses afetados e de seus pais de um rebanho no interior paulista reforçou a hipótese do envolvimento de outras mutações responsáveis pelo nanismo nestes animais, além daquelas descritas anteriormente. Portanto, os objetivos desse projeto são verificar as mutações já descritas e investigar outras possíveis mutações relacionadas com o nanismo do tipo condrodisplásico em equinos da raça Mini-Horse no Brasil; estimar a frequência alélica dessas mutações e descrever os achados clínicos, imaginológicos e histopatológicos dos animais afetados. Para tanto, animais afetados e animais fenotipicamente normais provenientes de criatórios de equinos Mini-Horse do interior do estado de São Paulo serão utilizados para realização dessas avaliações. Os animais anões serão submetidos aos exames físico e de imagem, além de exames necroscópicos e histopatológicos, para descrição de sua anatomia. O RNAm do gene Aggrecan será genotipado a fim de verificar as mutações descritas e investigar outras possíveis mutações. Ao final, a descrição dos sinais clínicos e das mutações responsáveis pela enfermidade permitirá a adoção de medidas que previnam o aparecimento de novos casos, além de ser disponibilizado aos criadores brasileiros testes moleculares para a enfermidade estudada. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ABRANCHES DE ANDRADE, DANILO GIORGI; BASSO, ROBERTA MARTINS; MAGRO, ANGELO JOSE; LAUFER-AMORIM, RENEE; BORGES, ALEXANDRE SECORUN; DE OLIVEIRA-FILHO, JOSE PAES. Evaluation of a new variant in the aggrecan gene potentially associated with chondrodysplastic dwarfism in Miniature horses. SCIENTIFIC REPORTS, v. 10, n. 1, . (16/24025-0, 18/11365-3, 16/24767-7)
ANDRADE, DANILO G. A.; BASSO, ROBERTA M.; CASTIGLIONI, MARIA C. R.; SILVA, JEANA P.; MACHADO, VANIA M. V.; LAUFER-AMORIM, RENEE; BORGES, ALEXANDRE S.; OLIVEIRA-FILHO, JOSE P.. Description of the D4/D4 genotype in Miniature horses with dwarfism. JOURNAL OF VETERINARY DIAGNOSTIC INVESTIGATION, v. 32, n. 1, . (16/24767-7, 16/24025-0, 18/11365-3)

Patente(s) depositada(s) como resultado deste projeto de pesquisa

MÉTODO DE DETECÇÃO DA MUTAÇÃO g.95271115A>T NO GENE AGRECANO ASSOCIADA AO NANISMO CONDRODISPLÁSTICO EM EQUINOS; KIT DE DETECÇÃO E USO DO MÉTODO BR102021002047-4 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (Unesp) . Alexandre Secorun Borges ; Danilo Giorgi Abranches de Andrade ; Jose Paes de Oliveira Filho - 03 de fevereiro de 2021