Busca avançada
Ano de início
Entree

Anemia ferropriva refratária e persistente após cirurgia bariátrica: investigação das mutações 1285g-c e 1246c-t no gene slc11a2.

Processo: 18/22750-5
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Regular
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2019
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2021
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
Pesquisador responsável:Vânia Belintani Piatto
Beneficiário:Vânia Belintani Piatto
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São José do Rio Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Medicina molecular  Medicina bariátrica  Mutação  Gene SLC11A2  Proteínas de ligação ao ferro  Distúrbios do metabolismo do ferro  Anemia refratária  Anemia ferropriva  Terapia nutricional 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:anemia ferropriva | Anemia refratária | Distúrbios do Metabolismo do Ferro | Medicina bariátrica | Medicina molecular | terapia nutricional | Nutrologia/Nutrição Clínica

Resumo

A pandemia mundial da obesidade acarreta implicações psicológicas, sanitárias e socioeconômicas alarmantes. O tratamento cirúrgico da obesidade tem se consagrado como a principal alternativa para controle do peso, sendo a derivação gástrica em Y de Roux uma das técnicas mais difundidas. Mas, o seguimento clínico pós-cirurgia bariátrica tem demonstrado uma tendência a alterações hematológicas, especialmente a anemia crônica, e nutricionais. Embora a deficiência de ferro seja uma causa proeminente de anemia em pacientes obesos após cirurgia bariátrica, ela não é responsável em todos os casos. Se a anemia for persistente e não responder à terapia de suplementação de ferro, deficiências adicionais de micronutrientes e outras origens da anemia devem ser consideradas, pela investigação complementar dos níveis séricos de ácido fólico, vitaminas B12, A e E, zinco e cobre. Como ainda há um significante número de anemias que permanecem inexplicadas após a cirurgia, deve-se considerar a hipótese de alterações genéticas envolvidas no metabolismo do ferro, procedendo-se à investigação molecular, quando possível, além dos parâmetros hematológicos e metabólicos. Sendo assim, dentre as mutações identificadas no gene SLC11A2, que codifica a proteína DMT-1, duas foram mais associadas com quadro clínico de anemia hipocrômica microcítica, de causa genética, por alterações na conformação proteica. Portanto, o objetivo é a investigação a associação das mutações 1285G-C e 1246C-T, no gene SLC11A2, e a etiopatogênese da anemia persistente e refratária à suplementação de ferro em pacientes de ambos os sexos, na faixa etária de 16 a 65 anos, submetidos à cirurgia bariátrica por derivação gástrica em Y de Roux, no período de 2010 a 2017, e que estão em seguimento clínico há mais de um ano. (AU)

Matéria(s) publicada(s) na Agência FAPESP sobre o auxílio:
Mais itensMenos itens
Matéria(s) publicada(s) em Outras Mídias ( ):
Mais itensMenos itens
VEICULO: TITULO (DATA)
VEICULO: TITULO (DATA)

Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
VÂNIA BELINTANI PIATTO; DANIELLE LOPES TEIXEIRA FERDINANDO; HAMILTON LUIZ XAVIER FUNES. A mutação do gene SLC11A2 está associada à anemia por deficiência de ferro refratária após cirurgia bariátrica?. ABCD-ARQUIVOS BRASILEIROS DE CIRURGIA DIGESTIVA-BRAZILIAN ARCHIVES OF DIGESTIVE SURGERY, v. 35, . (18/22750-5)