Eficácia e segurança de enxaguatórios clareadores: estudo clínico controlado randomizado

Resumo

Várias técnicas e produtos para clareamento dental estão disponíveis na atualidade, dentre eles, produtos de venda livre ao consumidor (over-the-counter) têm se tornado populares. Contudo, a evidência baseada em estudos in vivo sobre a capacidade de enxaguatórios clareadores de alterar a cor dos dentes, bem como sobre os possíveis efeitos adversos provocados pelo seu uso contínuo, não tem sido bem estabelecida na literatura. Assim, o objetivo deste estudo clínico randomizado é avaliar a eficácia e segurança de enxaguatórios clareadores à base de peróxido de hidrogênio a 2,5%, bem como a satisfação do paciente com o resultado clareador. Quarenta e cinco voluntários serão recrutados e alocados aleatoriamenteem três grupos de tratamento: LWE (Listerine Whitening Extreme-Peróxido de hidrogênio a 2,5%); OPF (Opalescence PF-Peróxido de carbamida a 10%- controle positivo) e PL (Enxaguatório placebo- controle negativo). O tratamento clareador será realizado 1x/dia por 14 dias durante 2h para o OPF, e 2x/dia por 90 dias para LWE e PL. A cor dos dentes será avaliada subjetivamente por meio das escalas de cor Vitapan Classical e Vita Bleachedguide 3D-MASTER, e objetivamente com o espectrofotômetro, utilizando os parâmetros CIE L*a*b*. A sensibilidade dental será avaliada por meio de uma escala numérica associada a uma escala visual análoga, e a condição gengival por meio do índice de Löe. O potencial de desmineralização do esmalte será mensurado por meio da micro biópsia do esmalte; a morfologia de superfície do esmalte, por meio de microscopia eletrônica de varredura; e a satisfação do voluntário será investigada por meio de questionários. As avaliações serão realizadas em diferentes momentos do tratamento. Os dados serão submetidos à análise estatística apropriada, de acordo com a aplicação dos testes de normalidade, e será adotado o nível de significância de 5%. (AU)