| Processo: | 18/24520-7 |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Iniciação Científica |
| Data de Início da vigência: | 01 de fevereiro de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de janeiro de 2020 |
| Área de conhecimento: | Ciências Agrárias - Medicina Veterinária - Reprodução Animal |
| Pesquisador responsável: | Fabiana Fernandes Bressan |
| Beneficiário: | Brendon Willian Bessi |
| Instituição Sede: | Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA). Universidade de São Paulo (USP). Pirassununga , SP, Brasil |
| Vinculado ao auxílio: | 15/26818-5 - Investigação de mecanismos celulares e moleculares da aquisição da toti- e pluripotência induzida in vitro - modelo translacional, AP.JP |
| Assunto(s): | Biotecnologia da reprodução Epigênese genética Células-tronco Oxigênio Dióxido de carbono |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | células-tronco pluripotentes induzidas bovina (biPSCs) | gene imprinting | Histona (H3K9) | Superóxido Dismutase 2 (SOD2) | Biotecnologia da Reprodução |
Resumo As células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) surgiram como uma nova biotecnologia em 2006, quando Takahashi e Yamanaka reprogramaram fibroblastos murinos usando apenas a expressão de quatros fatores exógenos: Oct4, Sox2, Klf-4 e o c-Myc (OSKM). Desde então diversas metodologias de reprogramação para geração de iPSCs foram desenvolvidas, especialmente em vias não integrativas para que a aplicação clínica fosse viabilizada. Existe ainda, porém, uma baixa taxa de eficiência nos protocolos de reprogramação celular, sendo que apenas 0,01 a 0,1% de células são indiferenciadas para iPSCs, sendo a reprogramação epigenética um dos contribuintes para esse baixo índice, é um processo frequentemente incompleto que afeta a capacidade de reprogramação, pluripotencialidade e indiferenciação das iPSCs. Sabendo que a modulação da quantidade de OR celular é capaz de modificar as marcações epigenéticas, sugerimos então que a tensão de oxigênio utilizada para o cultivo pode modular a quantidade de OR, e consequentemente afetar as marcações epigenéticas, inclusive em genes imprinted. Objetiva-se analisar se existe diferença de OR e se as marcações epigenéticas são afetadas com o cultivo em baixa tensão de oxigênio, possivelmente também alterando a eficiência da geração de iPSCs. Utilizaremos um grupo cultivado em atmosfera de 20% O2 e outro 5% O2, realizando a caracterização e avaliação da modulação em relação à expressão de SOD2 (mitocondrial), H3K9me3 (epigenética) e H19/IGF2 (gene imprinted). | |
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