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Avaliação da eficiência de dentifrícios experimentais com nanopartículas de hidroxiapatita com ou sem fluoreto, na prevenção da cárie dentária

Processo: 19/03866-5
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Iniciação Científica
Data de Início da vigência: 01 de maio de 2019
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2022
Área de conhecimento:Ciências da Saúde - Odontologia - Odontologia Social e Preventiva
Pesquisador responsável:Marília Afonso Rabelo Buzalaf
Beneficiário:Caroline Fernanda da Silva Ribeiro
Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
Assunto(s):Bioquímica   Nanopartículas   Dentifrícios   Hidroxiapatita   Cárie dentária   Técnicas in vitro
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:dentifrícios | Fluoreto | hidroxiapatita | Remineralização | Bioquímica

Resumo

Os dentifrícios são provavelmente os produtos mais utilizados na Odontologia. Novos produtos biofuncionais, como por exemplo os contendo hidroxiapatita ou nanopartículas de hidroxiapatita (nanoHAP), estão sendo desenvolvidos com o intuito de interferir positivamente no desenvolvimento e progressão da cárie dentária. Com isso, o objetivo deste estudo é avaliar a eficácia de novos dentifrícios tendo como princípio ativo nanoHAPpartículas de hidroxiapatita, em diferentes concentrações e própolis, associados ou não ao fluoreto, em lesões de cárie não cavitadas (lesões de mancha branca), a fim de diminuir a desmineralização e acelerar a remineralização do esmalte bovino. Para isso realizaremos um estudo in vitro utilizando blocos de esmalte bovino (4x4 mm; n=12 por grupo), os quais serão submetidos inicialmente à formação de lesões iniciais de cárie. Após a formação das lesões, os blocos serão subdivididos em 7 grupos, de acordo com o dentifrício utilizado, a saber: Grupo 1: dentifrício placebo (controle negativo); Grupo 2: dentifrício Crest (P&G, controle positivo); Grupo 3: dentifrício Premium: 10% nanoHAP, 5% própolis, 3% xilitol; Grupo 4: dentifrício Premium + flúor: 10% nanoHAP, 5% própolis, 3% xilitol, 1500 ppm fluoreto (como MFP); Grupo 5: dentifrício Combate: 5% nanoHAP, 2% própolis, 1% xilitol; Grupo 6: dentifrício Combate + fluoreto: 5% nanoHAP, 2% própolis,1% xilitol, 1500 ppm fluoreto (como MFP) e Grupo 7: dentifrício fluoreto e própolis: 2% própolis, 1500 ppm flúor (como MFP). Os blocos serão submetidos ao tratamento com os dentifrícios durante 7 dias, intercalado com cilagens de pH (RE > DES). As durezas superficiais serão avaliadas com auxílio de um microdurômetro durante três momentos do experimento: dente hígido (antes da lesão de cárie), pós lesão de cárie e pós tratamento com os dentifrícios, para cálculo da porcentagem de recuperação de dureza superficial. Os dados serão analisados em relação à normalidade e homogeneidade, para seleção do teste estatístico apropriado (p<0,05).

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
RIBEIRO, CAROLINE FERNANDA DA SILVA; DIONIZIO, ALINE; ARAUJO, TAMARA TEODORO; RODRIGUES, CHELSEA MARIA VILAS BOAS FEITOSA; MATTOS, AMANDA COSTA; OTAVIANO, LETICIA GALLI; GRIZZO, LARISSA TERCILIA; MAGALHAES, ANA CAROLINA; BUZALAF, MARILIA AFONSO RABELO. Effect of experimental toothpaste containing hydroxyapatite nanoparticles and propolis, with and without fluoride, on the microcosm biofilm and enamel demineralization. BIOFOULING, v. 39, n. 3, p. 10-pg., . (19/03866-5)