Processo: | 19/11696-2 |
Modalidade de apoio: | Bolsas no Exterior - Estágio de Pesquisa - Pós-Doutorado |
Data de Início da vigência: | 01 de agosto de 2019 |
Data de Término da vigência: | 31 de julho de 2020 |
Área de conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
Pesquisador responsável: | Débora Simões de Almeida Colombari |
Beneficiário: | Marlusa Karlen Amarante |
Supervisor: | Jan-Marino Ramirez |
Instituição Sede: | Faculdade de Odontologia (FOAr). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Araraquara. Araraquara , SP, Brasil |
Instituição Anfitriã: | University of Washington, Estados Unidos |
Vinculado à bolsa: | 16/23513-1 - Fisiopatologia experimental: mecanismos centrais de controle cardiovascular e respiratório envolvidos em modelos experimentais de Hipertensão e Obesidade, BP.PD |
Assunto(s): | Sistema nervoso simpático Obesidade Eletrofisiologia Prole |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | atividade simpática | Eletrofisiologia | obesidade | prole | Ritmo Respiratório | Fisiologia Cardiorrespiratória e Eletrofisiologia |
Resumo Obesidade está associada com o desenvolvimento de patologias incluindo doenças cardiovasculares, hormonais e disfunções respiratórias. Recentemente, diversos estudos tem sugerido que a obesidade gestacional pode ter impacto no desenvolvimento de patologias relatadas nos filhotes. As alterações cardiorrespiratórias observadas na prole promovidas pela obesidade materna, bem como os mecanismos neurais envolvidos, é objeto de estudo em nosso laboratório. Para isso, ratas Holtzman adultas (250 g) foram tratadas com dieta hiperlipídica (HFD - 45% calorias provenientes de gordura) ou dieta padrão para roedor (SD) durante as 6 semanas que antecederam a gestação até o final da lactação. Após o desmame, os filhotes machos do grupo SD (O-SD) e HFD (O-HFD) foram tratados com ração padrão até o dia do experimento (P27-32). Usando a preparação in situ com ratos decerebrados e artificialmente perfundidos, nós obervamos que os animais O-HFD apresentam episódios de expiração ativa em condições basais, com aumento da atividade abdominal durante a fase final da expiração (late-E) e um prolongamento da atividade pré-inspiratória do nervo hipoglosso. Além disso, os ratos O-HFD exibiram uma maior atividade simpática e a perda do acoplamento simpatico-respiratório (devido ao aumento da atividade simpática durante a expiração). Observamos que esse aumento da atividade simpática estava associado a uma maior frequência de disparos de neurônios pré-simpáticos da RVLM durante a expiração (mais acentuada na fase late-E). A fim de compreender o aumento da atividade simpática de ratos O-HFD, nós hipotetizamos que o acoplamento entre a RVLM e osciladores respiratórios condicionais (preBötC,PICo e pFRG) estão reforçados, aumentando o estímulo excitatório para os neurônios pré-simpáticos durante a expiração (fases E1 e E2). No entanto, precisamos primeiro elucidar como esses núcleos respiratórios interagem com o RVLM em condições de repouso. Em outras palavras, ainda não sabemos como os três osciladores respiratórios interagem e modificam a atividade dos neurônios do RVLM. Assim, o objetivo deste projeto é investigar como e quando os osciladores respiratórios (pré-BötC, pFRG e PICo) interagem com os neurônios responsáveis pela geração de atividade simpática nos animais O-HFD. Para atingirmos esses objetivos, iremos registrar os neurônios RVLM (neurônios que se projetam IML ou neurônios C1) em preparações in situ e/ou fatias rítmicas de camundongos O-SD e O-HFD transgênicos, e usando abordagens optogenéticas faremos a estimulação/inibição das populações neuronais de cada oscilador em estudo (preBötC, PiCo e pFRG). (AU) | |
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