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Análise bioquímica e molecular dos componentes do sistema renina angiotensina (SRA) na fisiopatologia de aneurisma de aorta abdominal (AAA) em pacientes submetidos a cirurgia de correção do AAA no HCRP-USP

Processo: 19/21721-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Mestrado
Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2019
Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2021
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia
Pesquisador responsável:Christiane Becari
Beneficiário:Jéssyca Michelon Barbosa
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:17/21539-6 - Contribuição do sistema renina angiotensina na fisiopatologia do Aneurisma de Aorta Abdominal, AP.JP
Assunto(s):Aneurisma da aorta abdominal   Sistema renina-angiotensina   Fisiopatologia   Sistema cardiovascular   Bioquímica estrutural
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:aneurisma de aorta abdominal | sistema renina angiotensina | Vascular

Resumo

O entendimento da fisiopatologia do AAA é de grande valia, pois até o momento nenhum tratamento farmacológico eficaz foi identificado, o qual possa, portanto, inibir seu crescimento, progressão ou o risco de ruptura em seres humanos. Isto deve-se, em parte, ao desconhecimento mais aprofundado sobre os mecanismos genéticos, celulares e humorais envolvidos na fisiopatologia dos AAAs. Por isso é de fundamental importância entender a fisiopatologia da doença aneurismática. O SRA está envolvido em processos fisiológicos e patológicos no sistema cardiovascular. Dados experimentais demonstraram que a infusão contínua de angiotensina (Ang) II induz AAA em camundongos. Além disso, estudos experimentais e clínicos indicam que o uso dos inibidores do SRA possa ter efeito na estabilização e redução do risco de ruptura de AAA. Assim, no presente projeto de mestrado (MS-1), pretendemos realizar a caracterização bioquímica e molecular dos componentes do SRA em amostras de pacientes com AAA. A caracterização bioquímica será feita pela quantificação da formação tecidual (aorta) e plasmática da Ang II, Ang 1-7, Ang IV por ELISA, e pelas análises do perfil proteolítico das enzimas que contribuem para formação e degradação de Ang II, Ang 1-7 e Ang IV a partir da Ang I em plasma e homogenato de aorta obtida de pacientes controles e com AAA, por meio de substratos e inibidores específicos do SRA. Bem como investigar a expressão do mRNA e proteína dos componentes do SRA em aorta de pacientes portadores de AAA submetidos a cirurgia no HCRP-USP. As amostras de aorta sem doença aneurismática serão obtidas de doadores-cadáver. (AU)

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Publicações científicas
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
D'AVILA-MESQUITA, CAROLINA; COUTO, ARIEL E. S.; CAMPOS, LIGIA C. B.; VASCONCELOS, TAUANA F.; MICHELON-BARBOSA, JESSYCA; CORSI, CARLOS A. C.; MESTRINER, FABIOLA; PETROSKI-MORAES, BRUNO C.; GARBELLINI-DIAB, MARIA J.; COUTO, DANIEL M. S.; et al. MMP-2 and MMP-9 levels in plasma are altered and associated with mortality in COVID-19 patients. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY, v. 142, . (18/23718-8, 19/24369-0, 21/01195-6, 19/21721-4, 20/09999-4, 19/11485-1, 20/03308-0)
FABIOLA LESLIE ANTUNES CARDOSO MESTRINER; PEDRO BRÜCH DANTAS; JÉSSYCA MICHELON BARBOSA; PAULO ROBERTO B. EVORA; CHRISTIANE BECARI. Intravital Microscopy Evidence That Methylene Blue Should Be a Vasopressor-Sparing Agent in Sepsis Vasoplegia. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular, v. 39, n. 3, . (18/23718-8, 19/21721-4)