Análise do fluxo, composição bioquímica e estado redox salivar de ratos tratados com o anticonvulsivante Levetiracetam

Resumo

Pesquisas demonstram evidências da associação da epilepsia e uso de anticonvulsivantes com o aumento da prevalência em problemas de saúde bucal. Portanto, o objetivo desta pesquisa será analisar os possíveis efeitos do uso crônico do anticonvulsivante levetiracetam (LEV) no fluxo, composição bioquímica e estado redox salivar de ratos. Para tanto, ratos Wistar machos, com 6 semanas de idade, serão divididos aleatoriamente em 3 grupos (n=8/grupo): Controle, LEV100 e LEV300. O tratamento ocorrerá por 21 dias consecutivos e o anticonvulsivante na forma de xarope (Keppra®, UCB Biopharma Ltda, Limay, França) será administrado via gavagem intragástrica nas doses de 100 mg/kg e 300 mg/kg, que equivale aproximadamente à dose terapêutica inicial e a dose máxima diária em humanos, respectivamente, com base na fórmula para dose translacional baseada na superfície de área corpórea (mg/m²). O grupo Controle receberá NaCl 0,9 % (m/v) o volume equivalente à dose máxima pela mesma via. Após o período experimental os animais serão anestesiados para a coleta da saliva induzida por pilocarpina e imediatamente, serão determinados o fluxo, pH e capacidade tamponante. Serão realizadas por métodos espectrofotométricos análises do conteúdo de proteína total, atividade da amilase salivar, dano oxidativo aos lipídios pelo ensaio de TBARs (substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico), dano oxidativo a proteínas por carbonilação pela reação com 2,4-dinitrofeni-lhidrazina (DNPH) e capacidade antioxidante total não-enzimática pelo método FRAP ("ferric reducing - antioxidant power"). A normalidade e a homocedasticidade dos dados serão analisadas para seleção do teste estatístico mais adequado. Para todos os testes, será fixado em 5% (p < 0,05) o nível de rejeição da hipótese de nulidade. (AU)