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Reatividade térmica e fotoquímica de nitrosilo complexos de rutênio: conhecimento e controle da reatividade do óxido nítrico coordenado

Processo: 99/07109-9
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Temático
Data de Início da vigência: 01 de julho de 2000
Data de Término da vigência: 30 de junho de 2005
Área do conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Inorgânica
Pesquisador responsável:Douglas Wagner Franco
Beneficiário:Douglas Wagner Franco
Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
Pesquisadores principais:
Alzir Azevedo Batista ; Elia Tfouni
Bolsa(s) vinculada(s):05/52165-7 - Fotoquimica de nitrosilo complexos de rutenio contendo o ligante trans -1,2-bis(4-piridil)etileno., BP.MS
03/09578-3 - Nitrosilo complexos de rutenio imobilizados em matrizes solidas., BP.DR
01/12711-1 - Nitroliso complexos de rutênio como catalisadores em reações Diels-Alder, BP.PD
+ mais bolsas vinculadas 01/08563-7 - Modelagem dos processos envolvendo captação e liberação de óxidos de nitrogênio empregando complexos de rutênio, ferro e cobre com ligantes de relevância biológica, BP.PD
00/11997-6 - Estudo da imobilizacao e reatividade de nitrosilo complexos de rutenio (ii) (iii) em dendrimeros com interesse biologico., BP.DR
00/10368-5 - Reações de transferência de elétrons fotoinduzidas intermoleculares entre nitrosilo complexos de Ru(II) e tióis, BP.PD - menos bolsas vinculadas
Assunto(s):Reações químicas  Fotoquímica inorgânica  Rutênio  Óxido nítrico 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Oxido Nitrico | Reatividade | Rutennio

Resumo

O projeto anterior centralizou-se na síntese a na caracterização de compostos de rutênio com o ligante nitrosilo. Em uma extensão natural daquele, este projeto tem por objetivo estudar a reatividade térmica a fotoquímica dos compostos já isolados, objetivando o melhor conhecimento do controle da reatividade do ligante NO. Os estudos térmicos envolvem primeiramente a reatividade cinética e a estabilidade termodinâmica dos nitrosilos de rutênio, frente a agentes nucleofílicos, tais como os íons OH-, RS- and N3-, conforme esquematizado pelas equações abaixo: [RuII - NO+]3+ + 2OH- [RuIIH2O]+ + H2O (1) [RuII-NO+]3+ + RS- RSNO + [Ru II H2O2+ (2) [RuII-NO+]3+ + N3- [RuII-H20]2+ + N2+ H20 (3) Dentro deste item, também receberão especial atenção os estudos das reações: [RuII - H2O]2+ + NO0 [RuII - NO0]2+ (4) [RuIII - NO0]3+ [RuII - NO+]3+ (5) [RuIII - H2O]3+ + NO [RuII- NO+]3+ (6) [RuIII-NO0]3+ [RuII-NO+]3+ (7) O conhecimento do comportamento cinético a termodinâmico das reações acima permitirão o acesso a informações que permitam melhor projetar modelos de compostos captadores e/ou liberadores de NO. Ainda dentro deste item de reatividade térmica pretende-se investigar a redução eletroquímica do ligante NO+ a outros produtos que NO0: NO-, N2H4 e NH3. Novamente, o principal objetivo é aprender a controlar a reatividade do ligante coordenado.Os resultados preliminares obtidos sobre a reatividade fotoquímica das tetraaminas de rutênio com o ligante nitrosilo indicam uma reação de fotooxidação (oxidação do centro metálico e redução do ligante nitrosilo)seguida pela aquação térmica de NO0. trans-[RuII(NH3)4L(NO+)]3+ h? trans-[RuIII(NH3)4L(NO0)]3+ (8) trans-[RuIII(NH3)4L(NO0)]3+ + H20 trans-[Ru(NH3)4L(H2O)]3+ + NO0 (9) Esta reação resulta da irradiação com fontes de energia correspondentes às bandas de absorção localizadas ao redor de 330 nm. Nas condições do estudo de irradiações com luz de menor energia (? > 380 nm) não conduziram a nenhuma reação (fotoxidação ou fotosubstituição) observável Este comportamento contrasta com a reatividade fotoquímica das aminas de rutênio(II), as quais se caracterizam por apresentarem principalmente reações de fotosubstituição dos ligantes, conforme ilustrado abaixo: a) Ru(NH3)4LL']2+ h? [Ru(NH3)4(H2O)L']2+ + L (10) [Ru(NH3)4L(H2O)]2+ + L' [Ru(NH3)4(H2O)LL']2+ + NH3... (AU)

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Publicações científicas (8)
(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)
ZANICHELLI, PATRÍCIA GRAÇA; MIOTTO, ALEXANDRE M.; ESTRELA, HEDER F. G.; SOARES, FERNANDA ROCHA; GRASSI-KASSISSE, DORA M.; SPADARI-BRATFISCH, REGINA C.; CASTELLANO, EDUARDO E.; RONCAROLI, FEDERICO; PARISE, ALEJANDRO R.; OLABE, JOSÉ A.; et al. The [Ru(Hedta)NO](0,1-) system: structure, chemical reactivity and biological assays. Journal of Inorganic Biochemistry, v. 98, n. 11, p. 1921-1932, . (00/11997-6, 99/07109-9)
SCARPELLINI, MARCIELA; TOLEDO JÚNIOR, JOSÉ CARLOS; NEVES, ADEMIR; ELLENA, JAVIER; CASTELLANO, EDUARDO E.; FRANCO, DOUGLAS W.. Structural, spectroscopic and redox studies of a new ruthenium(III) complex with an imidazole-rich tripodal ligand. Inorganica Chimica Acta, v. 357, n. 3, p. 707-715, . (99/07109-9, 01/08563-7)
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CARLOS‚ R.M.; FERRO‚ A.A.; SILVA‚ H.A.S.; GOMES‚ M.G.; BORGES‚ S.S.S.; FORD‚ P.C.; TFOUNI‚ E.; FRANCO‚ D.W.. Photochemical reactions of trans-[Ru (NH3)4 L (NO)]3+ complexes. Inorganica Chimica Acta, v. 357, n. 5, p. 1381-1388, . (99/07109-9)
SCARPELLINI, MARCIELA; NEVES, ADEMIR; CASTELLANO, EDUARDO E.; FRANCO, DOUGLAS W.. Structural, electrochemical and spectroscopic characterization of a new [Cu2L2([mu-Cl)(2)](2)[CuCl4](2) dimer complex. Journal of Molecular Structure, v. 694, n. 1-3, p. 193-198, . (99/07109-9, 01/08563-7)
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BAGATIN‚ I.A.; DE ALMEIDA SANTOS‚ R.H.; FRANCO‚ D.W.; MAGALHAES‚ A.; FERREIRA‚ A.G.. Spectroscopic and electrochemical properties of a new nitrosyl-complex of Ru (II): trans-(Ru (NO){(CH3CH2) 2PCH2CH2P (CH2CH3) 2} 2Cl)(PF6) 2. Inorganica Chimica Acta, v. 333, n. 1, p. 109-115, . (99/07109-9)