Apoptose em tumores

• Processo: 04/09932-4
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Temático
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2009
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Anatomia Patológica e Patologia Clínica
• Pesquisador responsável: Marcello Fabiano de Franco
• Beneficiário: Marcello Fabiano de Franco
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores principais: José Antonio Silva Junior ; Luciano Neder Serafini
• Bolsa(s) vinculada(s): 06/51266-7 - Papel dos lisossomos no controle da apoptose em células tumorais: uma bordagem clínico-molecular, BP.PD; 07/53355-0 - Avaliação da deleção 1p19q em gliomas por FISH, BP.MS; 06/60743-3 - Projeto apoptose em tumores., BP.TT
• Assunto(s): Apoptose Biologia molecular Carcinoma Glioma Imuno-histoquímica
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apoptose | Biologia Molecular | Carcinoma | Glioma | Imuno-Histoquimica

Resumo

A apoptose é mecanismo de morte celular que promove a remoção de células em tecidos normais e é fundamental durante o desenvolvimento. Em tumores, pode ser resultante de estímulo extracelular ou de características intrínsecas das células, dependendo da expressão de oncogenes. Alterações em genes que codificam caspases, endonucleares, receptores de morte celular e proteínas mitocondriais são observadas com freqüência em tumores e em leucócitos infiltrantes. Estas alterações resultam em mudanças estruturais determinadas por várias interações moleculares de acordo com a via estímulo mobilizada. Este projeto tem como objetivo analisar as diversas vias envolvidas na apoptose em três neoplasias derivadas dos folhetos endodérmicos (tumores gástricos e colorretais) e neuroectodérmico (glioblastomas), coletados pelo projeto FAPESP-Genoma Clínico. Quantificaremos células em apoptoses e avaliaremos a expressão gênica e protéica de moléculas relacionadas com a via intrínseca: p53, pRb, caspases 3, bcl-2, Bad, Bak, Bax, PTEN (phosphatase and tensin homologue deleted from chromosome 10) e extrínseca da apoptose: Faz, FasL, caspase 8, ILK (integrin-linked kinase), fatores de crescimento (NGF - nerve growth factor, EGF - epidermal growth factor, FGF - fibroblast growth factor). Estes dados serão correlacionados com parâmetros histopatológicos e clínicos dos tumores: grau de diferenciação estadiamento e evolução (dados provenientes do projeto FAPESP-Genoma Clínico) e futuramente integrados ao estudo genético dos tumores. O projeto permitirá agregar informações entre os três parâmetros centrais da biologia molecular (DNA-RNA-proteína) e o estudo de populações específicas de diversas regiões do estado de São Paulo. (AU)

Publicações científicas

(5)

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

GOMES, THIAGO S.; OSHIMA, CELINA T. F.; SEGRETO, HELENA R. C.; BARRAZUETA, LUIS M.; COSTA, HENRIQUE O.; LIMA, FLAVIO O.; FORONES, NORA M.; RIBEIRO, DANIEL A.. The extrinsic apoptotic signaling pathway in gastric adenocarcinomas assessed by tissue microarray. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 207, n. 10, p. 613-617, 2011. (04/09932-4, 06/54187-0)

MESIAS BARREZUETA, LUIS FERNANDO; FUJIYAMA OSHIMA, CELINA TIZUKO; LIMA, FLAVIO OLIVEIRA; COSTA, HENRIQUE DE OLIVEIRA; GOMES, THIAGO SIMAO; ARTIGIANI NETO, RICARDO; DE RANCO, MARCELLO FABIANO. The intrinsic apoptotic signaling pathway in gastric adenocarcinomas of Brazilian patients: Immunoexpression of the Bcl-2 family (Bcl-2, Bcl-x, Bak, Bax, Bad) determined by tissue microarray analysis. MOLECULAR MEDICINE REPORTS, v. 3, n. 2, p. 261-267, MAR-APR 2010. (04/09932-4, 06/54187-0)

STEFANO, JOSE T.; DE OLIVEIRA, CLAUDIA P. M. S.; CORREA-GIANNELLA, MARIA L.; SOARES, IBERE C.; KUBRUSLY, MARCIA S.; BELLODI-PRIVATO, MARTA; DE MELLO, EVANDRO S.; DE LIMA, VICENCIA M. R.; CARRILHO, FLAIR J.; ALVES, VENANCIO A. F.. Decreased immunoexpression of survivin could be a potential marker in human non-alcoholic fatty liver disease progression?. LIVER INTERNATIONAL, v. 31, n. 3, p. 377-385, MAR 2011. (04/09932-4, 05/55167-0)

SAGGIORO, FABIANO P.; NEDER, LUCIANO; STAVALE, JOAO NORBERTO; PAIXAO-BECKER, ALINE NAZARETH P.; MALHEIROS, SUZANA M. F.; SOARES, FERNANDO A.; PITTELLA, JOSE EYMARD H.; MATIAS, CAIO CESAR M. S.; COLLI, BENEDICTO O.; CARLOTTI, JR., CARLOS GILBERTO; et al. Fas, FasL, and cleaved caspases 8 and 3 in glioblastomas: A tissue microarray-based study. PATHOLOGY RESEARCH AND PRACTICE, v. 210, n. 5, p. 267-273, 2014. (04/09932-4)

LIMA, FLAVIO DE OLIVEIRA; COSTA, HENRIQUE DE OLIVEIRA; MESIAS BARREZUETA, LUIS FERNANDO; FUJIYAMA OSHIMA, CELINA TIZUKO; SILVA, JR., JOSE ANTONIO; GOMES, THIAGO SIMAO; PINHEIRO, JR., NATHANAEL; ARTIGIANI NETO, RICARDO; FRANCO, MARCELLO. Immunoexpression of inhibitors of apoptosis proteins and their antagonist SMAC/DIABLO in colorectal carcinoma: Correlation with apoptotic index, cellular proliferation and prognosis. ONCOLOGY REPORTS, v. 22, n. 2, p. 295-303, AUG 2009. (04/09932-4)