Análise de neutrófilos ativados Ly6G+CD11b+ e granulócitos de baixa densidade CD15+CD14low e a concentração plasmática de IL-18 em camundongos com lúpus eritematoso sistêmico (LES) induzido por pristane.

• Processo: 17/02335-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de fevereiro de 2019
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Medicina - Clínica Médica
• Pesquisador responsável: Claudia Goldenstein Schainberg
• Beneficiário: Claudia Goldenstein Schainberg
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Domingos Alexandre Ciccone Botte ; Francisco Garcia Soriano ; Thais Martins de Lima Salgado
• Assunto(s): Camundongos Reumatologia Lúpus
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Balb | c | Ldg | Lupus | mice | NETose | neutrophil | Reumatologia

Resumo

O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença autoimune multissistêmica de etiologia complexa envolvendo fatores ambientais, genéticos e hormonais e caracterizada pela perda da autotolerância, ativação e proliferação de células T auto-reativas e produção de autoanticorpos. Embora o papel específico dos neutrófilos no LES não esteja definido, aumento da produção de autoantígenos, e, por conseguinte, de autoanticorpos parece estar correlacionado à liberação de NETs (Neutrophil Extracellular Traps), que é uma forma de morte celular exclusiva dessas células. Pacientes com LES, possuem quantidades elevadas de neutrófilos periféricos com maior expressão de CD11b (marcador de neutrófilos ativados), relacionada à atividade da doença. Os granulócitos de baixa densidade (LDG, Low Density Granulocytes) são propensos a realizar NETose e estão aumentados no soro de pacientes lúpicos. Modelos experimentais, como o induzido por pristane, desenvolvem síndromes semelhantes ao LES. A administração de pristane em camundongos Balb/c induz respostas inflamatórias e produção de autoanticorpos, reproduzindo alguns fatores sorológicos, histopatológicos e clínicos da doença. Avaliaremos neste modelo animal a presença de neutrófilos ativados Ly6G+CD11b+ e LDGs CD15+CD14low no sangue periférico, no lavado peritoneal e no baço, além da produção de IL-18 plasmática, no intuito de analisar alguns aspectos do processo inflamatório do lúpus. (AU)