| Processo: | 18/25605-6 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de maio de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de agosto de 2021 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Microbiologia |
| Pesquisador responsável: | Eurico de Arruda Neto |
| Beneficiário: | Eurico de Arruda Neto |
| Instituição Sede: | Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Ribeirão Preto |
| Assunto(s): | Virologia Rhinovirus Modelo murino |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | infecção persistente | modelo murino | Resposta Antiviral | Rinovirus | tonsilas | Virologia |
Resumo
Rinovírus (RV) é o agente infeccioso que mais frequentemente acomete a espécie humana, causando infecções respiratórias agudas (IRA) e frequentemente se associando com exacerbações de asma e bronquite crônica/enfisema, bem como com complicações secundárias, tais como sinusites e otites médias. Estudos do nosso grupo vêm mostrando que RV frequentemente infecta tonsilas e é excretado em secreções de nasofaringe de pacientes com hipertrofia crônica de tonsilas, mesmo na ausência de sintomas de IRA. Nesses tecidos RV infecta tanto células epiteliais quanto linfócitos T CD4 e B. Além de tonsilas palatinas e adenoides, dados preliminares recentemente obtidos por nós mostram que RV também infecta linfócitos em linfonodos e no baço, sugerindo que a infecção tem caráter sistêmico, uma informação original e inédita que deve ser aprofundada quanto às suas consequências, inclusive por levantar a possibilidade de persistência do agente em infecção prolongada. Os experimentos presentemente propostos visam a aprofundar estudos sobre a replicação de RV e os seus efeitos em células linfoides. Os objetivos gerais são confirmar o caráter sistêmico da infecção por RV mediante estudo de amostras de tecidos rotineiramente obtidos em necropsias; comparar células epiteliais e/ou fibroblastos com células linfo-mononucleares quanto à replicação de RV e quanto aos danos moleculares e celulares a ela consequentes; avaliar a atividade de produtos gênicos envolvidos em inflamação e na resposta antiviral em culturas primárias de células epiteliais e/ou fibroblastos em comparação com células linfo-mononucleares; e verificar a diversidade genética viral, presença de genomas virais defectivos, e a dinâmica populacional viral em células linfo-hematopoiéticas em modelo experimental de camundongo. (AU)
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