| Processo: | 18/20087-7 |
| Modalidade de apoio: | Auxílio à Pesquisa - Regular |
| Data de Início da vigência: | 01 de abril de 2019 |
| Data de Término da vigência: | 31 de março de 2022 |
| Área do conhecimento: | Ciências Biológicas - Fisiologia - Fisiologia de Órgãos e Sistemas |
| Acordo de Cooperação: | FACEPE |
| Pesquisador responsável: | Patrícia de Oliveira Prada |
| Beneficiário: | Patrícia de Oliveira Prada |
| Instituição Sede: | Faculdade de Ciências Aplicadas (FCA). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Limeira , SP, Brasil |
| Município da Instituição Sede: | Limeira |
| Assunto(s): | Fisiologia endócrina GABA Quinase 2 dependente de ciclina Leptina Obesidade Comportamento alimentar Metabolismo energético Homeostase energética Expressão gênica |
| Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Clk2 | comportamento alimentar | Metabolismo energético | neurônios GABA | obesidade | fisiologia endócrina |
Resumo
A obesidade tem aumentado exponencialmente nas últimas décadas, tornando urgente a compreensão dos mecanismos subjacentes que contribuem para o seu desenvolvimento, manutenção e comorbidades associadas. A manutenção da homeostase energética está sob o controle de hormônios endócrinos e de sinais neurais. Os hormônios, insulina e a leptina, são os mais investigados na regulação central da energia, bem como da ingestão alimentar. Nosso grupo, recentemente, demonstrou que a Clk2 (Cdc-like kinase 2) é expressa em neurônios hipotalâmicos, podendo ser fosforilada e ativada em resposta à insulina e leptina. A inibição farmacológica ou o knockdown de Clk2 hipotalâmica levou a obesidade devido a hiperfagia e menor gasto energético. Inversamente, o restabelecimento da expressão de Clk2 hipotalâmica por adenovírus, em animais obesos, restaurou, em parte, a homeostase energética. No entanto, nesse primeiro estudo não se demonstrou em qual neurônio a Clk2 era expressa no hipotálamo. Dada a diversidade de neurônios existente no sistema nervoso central e como os neurônios que expressam os neurotransmissores ácido ³-aminobutírico (GABA) e glutamato são os mais abundantes e com potencial para o controle do balanço energético, optamos por deletar a Clk2 especificamente nos neurônios GABA. Assim, os objetivos do presente estudo são: 1) gerar camundongos knockout para Clk2 especificamente em neurônios GABA (Clk2flox/flox.Vgat) e acompanhar longitudinalmente, parâmetros metabólicos como peso corpóreo, composição corporal por microCT, ingestão alimentar, consumo de oxigênio, quociente respiratório, glicemia de jejum, insulinemia e leptinemia, avaliação de citocinas no soro, tolerância à glicose e à insulina e ao piruvato desses animais submetidos à dieta padrão; 2) investigar a ação e sinalização hipotalâmica à leptina, assim como a expressão gênica de NPY, AgRP e POMC no hipotálamo; 3) avaliar o comportamento alimentar (SCS) e ansiolítico (teste do labirinto em cruz elevado) em animais Clk2flox/flox.Vgat e seus controles (Clk2flox/flox) submetidos à dieta padrão. (AU)
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