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Desenvolvimento de uma nova asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias

Processo: 19/12401-6
Modalidade de apoio:Auxílio à Pesquisa - Pesquisa Inovativa em Pequenas Empresas - PIPE
Vigência: 01 de setembro de 2020 - 31 de agosto de 2022
Área do conhecimento:Ciências da Saúde - Farmácia
Pesquisador responsável:Carlos Alexandre Breyer
Beneficiário:Carlos Alexandre Breyer
Empresa Sede:Biobreyer Pesquisa e Desenvolvimento Científico Ltda
CNAE: Pesquisa e desenvolvimento experimental em ciências físicas e naturais
Atividades profissionais, científicas e técnicas não especificadas anteriormente
Município: Santos
Pesquisadores principais:
Renata Bannitz Fernandes
Vinculado ao auxílio:17/08591-9 - Desenvolvimento de uma nova asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, AP.PIPE
Bolsa(s) vinculada(s):21/13411-5 - Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, BP.PIPE
20/14051-0 - Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias: treinamento técnico em gestão e inovação, BP.TT
20/12097-2 - Desenvolvimento de uma nova Asparaginase conjugada com PEG para o tratamento de neoplasias, BP.PIPE
Assunto(s):Desenvolvimento de fármacos  Biofármacos  Bioprocessos  Neoplasias  Tratamento do câncer  Asparaginase 
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:asparaginase | biofármacos | Bioprocesso | Peguilação | Desenvolvimento de Biofármacos/Bioprocessos

Resumo

Asparaginase (ASNase) é utilizada no tratamento de cânceres do sistema linfático, em especial Leucemia Linfoide Aguda (LLA). A administração de ASNase pode provocar diversos efeitos adversos aos pacientes, incluindo efeitos tóxicos e respostas imunológicas que podem levar a choques anafiláticos. Nestes casos é possível continuar o tratamento com outras formulações de ASNase, porém ainda ocorrem repostas adversas em muitos pacientes e a maioria dos países não disponibiliza todas as formulações para tratamentos pelo alto custo e falta de registro nas agências regulatórias. Portanto, a busca de novas fontes de ASNase e novas variantes das enzimas já utilizadas como medicamento é foco de inúmeras pesquisas em todo o mundo. Além dos problemas apresentados, crises de abastecimento com estes medicamentos têm sido frequentes em vários países do mundo, como é o caso do Brasil. O cenário apresentado demonstra claramente a necessidade de desenvolvimento de ASNases mais eficientes e que atendam mercados que sofrem com abastecimento. Neste projeto PIPE Fase 2 estamos propondo o desenvolvimento do processo produtivo da ASNase de Escherichia coli engenheirada (EcAMUT) conjugada com polietileno glicol (PEG), dando continuidade aos resultados obtidos no PIPE Fase 1. A proposta aqui apresentada terá cinco objetivos complementares: 1) Desenvolvimento de uma linhagem de E. coli para expressão heteróloga de EcAMUT visando a produção industrial da enzima (IP-free); 2) Determinação das condições de cultivo em escala de bancada e em biorreator por sistema descontínuo-alimentado para crescimento celular em alta densidade (>50 g massa seca/ L); 3) Estudos de clarificação e purificação da enzima antes e após a conjugação com PEG; 4) Realização de ensaios de citotoxicidade em linhagens de células leucêmicas e em modelo animal; 5) Análise técnico-econômica do processo de produção. Portanto, esse projeto pretende ao seu final apresentar um processo viável para a produção de PEG-EcAMUT, proporcionando condições para o escalonamento e realização de estudos pré-clínicos. Desta forma, o projeto resultará em uma ASNAse biossuperior para suprir a demanda nacional e representará uma inovação global, pois PEG-EcAMUT possui características diferentes e melhoradas em relação aos seus concorrentes. Adicionalmente, acreditamos que o desenvolvimento do processo de produção de PEG-EcAMUT será de grande importância para o desenvolvimento de processos de produção de biofármacos no Brasil, sobretudo porque é um medicamento biotecnológico injetável. (AU)

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