Identificação de espécies causadoras da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), por meio de técnicas moleculares, tendo como alvos os genes ITS1 e HSP70

• Processo: 19/19375-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 2020
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 2022
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Saúde Coletiva - Saúde Pública
• Pesquisador responsável: Lúcia Maria Almeida Braz
• Beneficiário: Lúcia Maria Almeida Braz
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina (FM). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: José Angelo Lauletta Lindoso ; Manoel Sebastião da Costa Lima Junior
• Assunto(s): Doenças negligenciadas Diagnóstico Técnicas de diagnóstico molecular Proteínas de choque térmico HSP70 Polimorfismo de fragmento de restrição Leishmaniose cutânea
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Diagnóstico Molecular | Hsp70 | Its1 | Leishmaniose Tegumentar Americana | Rflp | sequenciamento | diagnostico de doença negligenciada

Resumo

A Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) é uma doença infecciosa, crônica, não contagiosa e de manifestação cutânea, causada pelo protozoário do gênero Leishmania, sendo uma zoonose comum ao homem e animais e um grave problema de saúde pública em vários países. O desenvolvimento de protocolos eficientes no diagnóstico da leishmaniose tegumentar é fundamental para o tratamento da doença; neste cenário destaca-se a PCR (reação em cadeira da polimerase) por ser uma técnica simples, com maior especificidade e sensibilidade do que métodos diagnósticos convencionais, podendo ser realizada a partir de qualquer amostra biológica. Objetivo: Analisar as técnicas moleculares por PCR-RFLP e PCR-sequenciamento, tendo como alvos os genes ITS-1 e Hsp70, no diagnóstico por espécie da Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA). Metodologia: Amostras procedentes de biópsias de pacientes, com suspeita de LTA, do Instituto de Infectologia Emílio Ribas, terão o DNA extraído submetido à técnica de PCR convencional (tendo como alvo os genes ITS-1 e HSP70), seguidade RFLP e sequenciamento dos amplificados obtidos. Deste modo,será avaliado o diagnóstico da LTA e a capacidade de definição de espécies causadoras da LTA pelas referidas técnicas. (AU)