Resumo
A dor crônica apresenta alta prevalência mundial, sendo considerada um problema de saúde pública com alto custo financeiro e social. O tratamento de pacientes com dores crônicas é desafiador, pois, em alguns casos, a eficácia terapêutica não é adequada. Adicionalmente, as dores crônicas estão associadas com distúrbios emocionais importantes tais como ansiedade e depressão, o que dificulta sua abordagem farmacológica. A busca pelo aprimoramento das terapias para dor envolvem a melhor compreensão dos mecanismos neuroquímicos, desde que a origem da dor, seja ela nociceptiva/inflamatória ou neuropática, possui distintos mecanismos de transmissão e sensibilização periférica ou central. Nosso grupo de pesquisa tem investigado os mecanismos envolvidos na modulação da dor e das respostas emocionais ao longo da última década. Nossos achados mais recentes descrevem a participação de mecanismos envolvendo a neuromodulação realizada pelo monóxido de carbono e a interação com receptores opióides. Adicionalmente, abordamos os efeitos do tratamento com canabidiol (CBD) em modelo de dor neuropática. Entretanto, os mecanismos envolvidos na analgesia mediada pelo CBD ainda necessita de esclarecimentos. Ainda, uma lacuna a ser melhor esclarecida é a interação entre o CO, sistema opióide e os endocanabinóide na modulação da dor. Fundamentado no cenário atual, este projeto tem como objetivo inicial caracterizar o perfil do tratamento com canabidiol (CBD) para dor neuropática em modelo animal que apresenta diferentes níveis de ansiedade (linhagens Cariocas de Baixo e Alto congelamento). Adicionalmente, considerando as características anti-inflamatórias do CBD pretende-se avaliar se o tratamento precoce com este composto previne o desenvolvimento da neuropatia periférica. Paralelamente, um terceiro objetivo, será avaliar em modelo de dor inflamatória as possíveis interações entre o sistema endocanabinóide com o sistema opióide e o neuromodulador gasoso CO. Este estudo irá aprofundar o conhecimento a cerca dos mecanismos envolvidos na analgesia produzida pelo tratamento sistêmico com canabidiol, e as interações do sistema endocanabinóide. (AU)
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