Impacto do expansor maxilar com abertura diferencial e do expansor Hyrax convencional na Apneia Obstrutiva do Sono infantil: um estudo clínico randomizado

• Processo: 22/11973-9
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de outubro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Ortodontia
• Pesquisador responsável: Daniela Gamba Garib Carreira
• Beneficiário: Daniela Gamba Garib Carreira
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia de Bauru (FOB). Universidade de São Paulo (USP). Bauru , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Sergio Henrique Kiemle Trindade
• Assunto(s): Apneia obstrutiva do sono Técnica de expansão palatina Medicina do sono Próteses e implantes Dispositivos para expansão de tecidos Polissonografia Ensaio clínico controlado aleatório Crianças
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Apnéia do Sono | desordens do sono | estudo clínico randomizado | Expansão Maxilar | Medicina do Sono | polissonografia | Ortodontia

Resumo

Comparar as alterações morfológicas e funcionais do expansor maxilar com abertura diferencial e do expansor convencional Hyrax, em pacientes na dentição mista com alto risco de apneia obstrutiva do sono (AOS). Métodos: A amostra será composta por crianças de 6 e 11 anos, de ambos os sexos, apresentando mordida cruzada posterior uni ou bilateral. Os critérios de inclusão serão a presença da má oclusão de Classe I ou II com mordida cruzada posterior uni ou bilateral, e o diagnóstico de alto risco para distúrbios respiratórios do sono de acordo Questionário Pediátrico do Sono (PSQ). Os pacientes que atenderem os critérios de elegibilidade serão randomizados na proporção de 1:1 em dois grupos experimentais. O grupo EDO consistirá de 12 pacientes tratados com o expansor maxilar de abertura diferencial. O parafuso expansor posterior e anterior serão ativados 7 e 10mm, respectivamente, na velocidade de ½ volta ao dia. O grupo HYC será composto por 12 pacientes tratados com o expansor Hyrax convencional. Neste grupo, os expansores serão ativados 7mm, na velocidade de ½ volta ao dia. Em ambos os grupos serão realizados, antes (T1) e 6 meses (T2) após o procedimento de expansão rápida da maxila, o exame de tomografia computadorizada de feixe cônico (TCFC), o exames de polissonagrafia tipo III, fotografias faciais 3D, o questionário pediátrico do sono (PSQ), e as escalas de distúrbios do sono em crianças (EDSC) e de congestão nasal. As dimensões transversais da maxila e da cavidade nasal serão mensuradas em cortes frontais derivados do exame de TCFC. Nos exames de polissonagrafia serão aferidos o índice de apneia/hipopneia e a desaturação de oxigênio no sangue. Análise dos resultados: As comparações interfases e intergrupos serão avaliadas por meio dos testes t pareado e independente, respectivamente (p<0,05). A análise de regressão linear múltipla será realizada para avaliar a correlação entre o aumento da cavidade nasal e da largura maxilar e as mudanças no índice de apneia/hipopneia. (AU)