Relações lineares de energia livre em catálise assimétrica

• Processo: 22/14310-0
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Jovens Pesquisadores
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2023
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2028
• Área do conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Bruno Matos Paz
• Beneficiário: Bruno Matos Paz
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Bolsa(s) vinculada(s): 24/20112-2 - Síntese Enantiosseletiva Organocatalítica de Rotenoides, BP.IC; 24/07892-9 - Estudo Experimental e Computacional na 6pi-Fotoeletrociclização Catalítica Enantiosseletiva mediada por Luz Visível, BP.MS; 24/09518-7 - Relações Lineares de Energia Livre em Reações de Diels-Alder Aminocatalisadas., BP.IC; 24/09649-4 - Relações Lineares de Energia Livre em Adições de Michael Aminocatalisadas, BP.IC; 24/07893-5 - Aminocatálise Assimétrica na Síntese de Novos Análogos de Artemisinina, BP.DD
• Assunto(s): Fisico-química orgânica Catálise assimétrica Síntese assimétrica Organocatálise Catalisadores
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Catálise Assimétrica | Desenho de Catalisadores | Físico-Química-Orgânica | organocatálise | Relações Lineares de Energia Livre | Síntese Assimétrica | Catálise Assimétrica

Resumo

Nesta proposta pretende-se coordenar estudos que têm organocatálise assimétrica como tema central. Partindo-se de pesquisa de base (estudos cinéticos e de metodologia), visa-se desenvolver ferramentas com potencial para futuras aplicações em pesquisa translacional (química medicinal e química biológica) através de colaborações nacionais e internacionais. O projeto terá início com o desenvolvimento racional de novos organocatalisadores e quatro estruturas privilegiadas foram selecionadas como ponto de partida: catalisadores de Jørgensen-Hayashi, Luo, MacMillan e Shi. O design dos catalisadores será guiado pelo atual consenso acerca das etapas elementares dos respectivos ciclos catalíticos. As sucessivas modificações pontuais serão feitas de modo a fornecer relações lineares de energia livre através de estudos cinéticos. As tendências observadas a cada iteração de catalisadores visam encontrar organocatalisadores que demonstrem eficiência catalítica (número e frequência de turnover) e estereosseletividade superior ao atual estado da arte em organocatálise assimétrica. Uma vez realizada a prova de conceito, estes sistemas catalíticos serão aplicados em processos visando obter de forma enantiosseletiva compostos inspirados na estrutura de produtos naturais bioativos: artemisinina, 8-tetraidrocanabinoides e proantocinidinas tipo A. (AU)

Publicações científicas

(Referências obtidas automaticamente do Web of Science e do SciELO, por meio da informação sobre o financiamento pela FAPESP e o número do processo correspondente, incluída na publicação pelos autores)

VIDAL-ALBALAT, ANDREU; MATOS PAZ, BRUNO. Organocatalytic Enantioselective Syntheses of Flavonoids and Cannabinoids. ADVANCED SYNTHESIS & CATALYSIS, v. 366, n. 5, p. 12-pg., 2023-11-28. (22/14310-0)