Validação de dois métodos de detecção e mensuração clínica de desgaste dental erosivo: um estudo coorte prospectivo

• Processo: 23/02435-6
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2023
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 2025
• Área do conhecimento: Ciências da Saúde - Odontologia - Clínica Odontológica
• Pesquisador responsável: Taís Scaramucci Forlin
• Beneficiário: Taís Scaramucci Forlin
• Instituição Sede: Faculdade de Odontologia (FO). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Pesquisadores associados: Alana Cristina Machado ; Fausto Medeiros Mendes
• Assunto(s): Dentística Desgaste dos dentes Modelagem tridimensional Diagnóstico Ensaio clínico Estudos prospectivos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Desgaste dental | Desgaste dental erosivo | diagnóstico | ensaio clínico | Índice BEWE | Odontologia 3D | Dentística

Resumo

Este estudo será um estudo clínico observacional, longitudinal e prospectivo. O objetivo desse estudo é avaliar a validade preditiva e de constructo de dois métodos, índice exame básico de desgaste erosivo (BEWE index) e escaneamento com escâner 3D intraoral (IOS), para detectar, mensurar e monitorar clinicamente lesões de desgaste dental erosivo (DDE) de pacientes pertencentes a um grupo de risco para essa condição, comparados a de pacientes que não fazem parte de nenhum grupo de risco, ao longo do tempo, buscando a identificação clínica precoce da existência de alta taxa de progressão do DDE, realizando a distinção entre taxas de DDE fisiológicas e patológica. Será realizado o recrutamento de pacientes voluntários, e após, o voluntário responderá a um questionário referente aos seus hábitos alimentares, comportamentais, estado de saúde geral e bucal, bem como sua autopercepção de DDE e impactos em sua qualidade de vida. Os voluntários que apresentarem condições risco para o DDE, como distúrbios gástricos, consumo excessivo de alimentos e bebidas ácidas e presença de lesões dentais caracterizando DDE, serão alocados no grupo de pacientes do grupo de risco, e os voluntários que não apresentarem nenhuma condição que predispõe ao DDE serão alocados no grupo de pacientes que não fazem parte do grupo de risco. O monitoramento do DDE será realizado a partir da primeira consulta, após 3 e 6 meses, e 1 ano de forma visual, por meio do índice BEWE, e volumétrica, por meio da sobreposição de imagens 3D do escaneamento do paciente, que será realizado com escâner 3D intraoral e com o software de alinhamento WearCompare. A premissa pré-determinada é de que, ao longo do tempo monitorado, será detectado e mensurado maior desgaste nos pacientes do grupo de risco do que nos pacientes que não são do grupo de risco. Os dados serão avaliados com os testes estatísticos apropriados, considerando a=0,05. (AU)