Projeto implante coclear monocanal

• Processo: 94/06268-2
• Modalidade de apoio: Auxílio à Pesquisa - Regular
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de dezembro de 1997
• Área do conhecimento: Engenharias - Engenharia Biomédica - Bioengenharia
• Pesquisador responsável: Adolfo Alberto Leirner
• Beneficiário: Adolfo Alberto Leirner
• Instituição Sede: Instituto do Coração Professor Euryclides de Jesus Zerbini (INCOR). Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP). Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Perda auditiva Surdez Cóclea Implante da cóclea Processamento de voz
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Coclea | Estimulador Coclear | Implante Coclear

Resumo

Cerca de 300.000 pessoas no Brasil sofrem de surdez séria ou profunda. Uma das suas causas frequentes é a lesão do ouvido interno ou cóclea cuja função é transformar a onda de pressão sonora em estímulo elétrico conduzido ao sistema nervoso central. Para o tratamento destes pacientes é indicado o implante coclear que é um dispositivo eletrônico constituído por uma unidade receptora implantável, uma unidade transmissora e um processador de voz. A função do implante coclear é simular parcialmente a função da cóclea, ou seja, transformar o sinal sonoro da voz ou outro som do ambiente em sinal elétrico que vai até às terminações nervosas ligadas à cóclea. Devido ao alto custo deste dispositivo e a falta de recursos humanos preparados para assistir tecnicamente o paciente durante a fase de reabilitação a Divisão de Bioengenharia do Instituto do Coração - HCFMUSP e Departamento de Otorrinolaringologia (FMUSP) iniciaram em 1989 um programa conjunto para projetar e construir um implante coclear objetivando a formação de recursos humanos e capacitação tecnológica. Foram desenvolvidos até o momento a unidade implantável e a transmissora. A proposta deste projeto é o desenvolvimento do processador de voz, de uma unidade de estimulação e programação e o aperfeiçoamento dos processos de encapsulamento da unidade receptora implantável. Concluída estas etapas, será possível dar início ao programa de avaliação clínica que inclui seleção e reabilitação de pacientes. (AU)